432 O. V. Fried riclis: Heerabolnnrrrlie. 



Experimenteller Teil. 



Die zur Untersuchung verwandte Myrrhe bestand aus der im 

 Handel vorkommenden „Myrrha eleda' und war von einem Engros- 

 Drogisten in Stockholm bezogen. Es waren gelbbraune bis rot- 

 braune Stücke mit wachsglänzendem, halbdurchsichtigem Bruch, 

 und hatten dieselben einen angenehm aromatischen Geruch 

 und einen bitteren, kratzenden Geschmack. Die Droge ergab die 

 von der Mehrzahl der europäischen Arzneibücher vorgeschriebene 

 B o n a s t r e'sche Keaktion, indem ein Aetherauszug der Myrrhe 

 nach Filtrierung von Bromdämpfen rot gefärbt wurde und genügte 

 auch der von Hager angegebenen Probe : einen Petroläther- 

 auszug abdampfen und mit angesäuerter Chloralhydratlösung 

 versetzen, wobei eine violette Farbe entstand. 



Die Löshchkeitsverhältnisse waren: Petroläther 16,3%; 

 Alkohol 43,3 %; Aether 32 %; Wasser 52 %. 



Das ätherische Oel. 



Um das ätherische Oel von den übrigen Bestandteilen der 

 Myrrhe vöUig quantitativ trennen zu können und gleichzeitig die 

 harzartige Substanz so unverändert wie möghch zu erhalten, ist 

 bei der Isoherung des Oeles auf folgende Weise verfahren worden. 

 Die so fein wie möghch pulverisierte Droge ist in einem Perkolator 

 mit einem Petroläther extrahiert worden, dessen Siedepunkt 60" C. 

 nicht überstieg, solange dieser bei gewöhnhcher Temperatur etwas 

 auflösen konnte. Aus den gemischten Perkolaten ist der Petroläther 

 alsdann zum größten Teile durch Destillation entfernt worden und 

 der Rückstand hierauf zwecks Isoherung des flüchtigen Oeles einer 

 Destillation mit Wasserdampf unterworfen worden. Hierbei hat 

 sich gezeigt, daß das Oel einen beträchtlichen Teil besonders schwer- 

 flüchtiger Verbindungen enthält, weshalb die vollständige Aus- 

 scheidung des flüchtigen Oeles eine sehr zeitraubende Operation 

 war. Die zuerst übergehenden Bestandteile sind leichter als Wasser, 

 der mehr schwerflüchtige Teil des Oeles hat dagegen das spez. Gew. 

 >1. Infolge der großen Geneigtheit des Oeles zu verharzen, ist 

 die Luft während der ganzen Zeit dadurch sorgfältig abgeschlossen 

 worden, daß die Destillation in einer Atmosphäre von Kohlendioxyd 

 stattgefunden hat, sowie dadurch, daß die Gefäße, in welcher das 

 Destillat gesammelt wurde, auch mit demselben Gase gefüllt waren. 

 Aus dem Destillat ist später das flüchtige Oel so schnell wie möghch 

 durch Aussalzung mit Kochsalz abgetrennt und mit Petroläther 

 extrahiert worden. Vom Petroläther ist das Oel schheßhch durch 



