O. V. Friedrichs: Heerabolmyrrhe. 437 



einer aromatischen Amidosulfosäure zu behandebi, welche sich mit 

 der Mehrzahl der Aldehyde zu wohlkrystallisierenden, schwerlöslichen 

 Verbindungen von dem Typus CßH-CH = NCßH^.SO^Nai) konden- 

 sieren, die auch deshalb von Bedeutuno; sind, weil man den Aldehyd 

 meistens durch einfache Dampf destillation, ohne vorherigen Säure- 

 zusatz, wiedergewinnen kann. Da die amidosulfosauren Salze mit 

 verschiedenen Aldehyden Verbindungen von verschiedener LösUch- 

 keit ergeben, wurden Vorversuche, sowohl mit naphtionsaurem 

 Natrium und Barium, als auch mit sulfanilsaurem Baryum, von 

 welchen . Salzen das letztere den größten Niederschlag ausschied, 

 angestellt. Die Aetherlösung des Oeles (1 -f 2) wurde dalicr mehrere 

 Stunden innig mit der 20 fachen Menge einer 10% igen Lösung dieses 

 Salzes gemischt, der ausgeschiedene weißgelbe Krystallbrei mit 

 Wasser gewaschen und dann mit Wasserdampf destilhert. Das 

 Destillat wurde der Oxydation mit KMn O4 unterworfen, wobei 

 ein deuthcher Geruch nach Benzaldehyd wahrgenommen werden 

 koimte. Aus den bei Zusatz von Schwefelsäure zum Filtrat 

 erhaltenen Niederschlag konnte keine Benzoesäure gewonnen 

 werden; dagegen wurde durch Krystallisieren aus Alkohol Cumin- 

 säure gewonnen, die aus C u m i n a 1 d e h y d stammte. 



Sowohl mit Natriumhydrosulfit, als mit sulfanilsaurem Baryum 

 wurde also C u m i n a 1 d e h y d , wie auch Z i m t a 1 d e h y d aus- 

 geschieden; die oben erwähnte Veränderung der Natriumhydro- 

 sulfitlösung hat wahrscheinlich ihren Grund darin, daß ein Teil des 

 Zimtaldehyds hydrozimtaldehydsulfosaures Salz gebildet hat. 



Verseifuijg des vou Säiueu, Phenolen und Aldeliydeu befreiten Oeles. 



Der große Unterschied zwischen Verseifungszahl und Säure- 

 zahl hat dargelegt, daß das flüchtige Oel zu einem nicht unAA-esentlichen 

 Teil aus Estern besteht, weshalb dasselbe der Verseifung unterworfen 

 wurde. Zu diesem Z^^'eck ist die mit Natriumhydrosulfit behandelte 

 Aetherlösung mit Wasser gewaschen worden, bis dieses nicht mehr 

 auf Schwefeldioxyd reagierte, wonach der Aether aus der mit 

 ausgeglühtem Natriumsulfat getrockneten Lösung durch vorsichtige 

 Destillation entfernt wurde. Das flüchtige Oel ist hierauf mit einem 

 ungefähr ebenso großen Volumen lO'^oiger alkoholischer Kahlauge 

 durch mehrstündiges Kochen verseift A\orden. Nachdem der Alkohol 

 abdestilliert worden war, ist der Rückstand mit Wasser behandelt 

 und mit Aether ausgeschüttelt worden, so lange derselbe etwas 

 aufnahm. L^m auch festzustellen, ob Phenolester im Oel enthalten 



1) D. R. P. 124229 (1901). 



