O. V. Friedrichs: HeerabolmjTrhe. 443 



vorsichtige Evakuierung im Kalkexsikkator entfernt; der nach 

 Waschung mit Alkohol krystallinische Rückstand bestand nach 

 Umkrystallisienmg aus Aethylacetat aus \veil3en Nadeln, welche 

 schon bei 98 — 99" schmolzen. 



Die Analyse ergab: 



0,2366 g ISubstaiiz lieferten 0,-240ö g AgCl. 



Gefunden : Berechnet für C, , H24 . 2 HCl : • 



Cl 2ö,lö 25,63. 



Einem Molekül Heerabolen haben sich also zwei Moleküle HCl 

 angelagert. 



Die Fraktion: Sdp.,6 140-145". 



Dieser Teil des Oeles, welcher nach der Analyse 3,84% Sauer- 

 stoff enthielt, und der eine dickflüssige, farblose, nach Kampfer 

 riechende Flüssigkeit bildete, ist, da derselbe möghcherweise Keton- 

 gruppen enthalten konnte, einem Oxymierungsversuch unter- 

 worfen worden. ]\Iit Hydroxylaminhydrochlorid trat jedoch in einer 

 Alkohollösung des Oeles, auch in stark alkalischer Flüssigkeit und 

 beim Erhitzen am Rückflußkühler im Wasserbade, keine Reaktion ein. 



Oxydation des Oeles in Petroläthorlösuo?. 



Nach L e w i n s o h n^) kann man aus altem Oele, welches 

 eine Autoxydation erlitten hat, dadurch, daß man dasselbe mit 

 Petroläther vermischt, ein festes Oxydationsprodukt ausscheiden, 

 welches in frisch destilliertem Oele nicht vorkommt, und welches 

 in naher Beziehung zu den Sesquiterpenen steht, da dasselbe durch 

 Reduktion in ein solches überführt werden kann. Es ist mir gelungen, 

 eine ähnliche oder vielleicht dieselbe Verbindung aus dem frisch 

 destillierten Oel auf künstliche Weise herzustellen. Das Oel wurde 

 in einem großen Ueberschuß von Petroläther gelöst und in diese 

 Lösung langsam ein Strom Säuerst off gas eingeleitet, Avodurch all- 

 mählich ein weißer, flockiger Niederschlag entstand, Avelcher sich 

 beim Trocknen schwach gelb färbte: derselbe war nicht in 

 krystallinischer Form zu erhalten. Schmelzpunkt 130 — 133*^ C. 

 Leicht lösUch in Alkohol, Eisessig, Chloroform, fast unlöshch in 

 Aether und Benzol. Von Sodalösung und Natronlauge AAiirde die 

 Verbindung auch aufgenommen. 



Die Analyse ergab: 



0,2651 g Subst.: 0,7106 g CO, imd 0,1970 g H,0. 

 Gefunden: 

 C 73,10 

 H 8,33. 



M Log. cit. S. 420. 



