O. V. Friedrichs: Heerabolmyrrhe. 44^ 



der Mehrzahl der gewölinhchen Solventien auflöst, aber nicht in 

 Ligroin. Dasselbe schmilzt bei 248 — 250" (.'. 

 Die Analysen ergaben folgende Resultate: 



1. 0,1212 g Subst.: 0,2987 g CO.^ und 0,0853 g H,0. 



2. 0,1692,, .. 0,4177,, „ „ 0,1192,, „ 



Gefunden: Bereclinet für 



1. 2. Mittel: CigH.gO^: 



C 67,20 67,33 67,27 67,08 



H 7,89 7,90 7,90 8,07. 



Was die Reaktionen betrifft, so weicht dieses M^^rrhol von 

 dem von T s c h i r c li und Bergmann erzielten darin ab, daß 

 der Rückstand der Aetherlösung nicht von Bromdampf, Chlor- 

 wasserstoff oder Sal])etersäure gefärbt wird- Das Verhalten zum 

 Chloralreagenz ist nicht untersucht. 



c< ■ H e e r a b o - INI y r r h o 1 d i a c e t a t. 



Um die Anzahl der Phenolhydroxyle festzustellen, ist die Vei- 

 bindung mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat acetyliert 

 worden, wobei eine Verbindung erzielt wurde, welche durch Schütteln 

 mit verdünnter Kahlauge und nachfolgendem Aus^v'aschen mit 

 Wasser gereinigt wurde. Dieselbe bildete ein braunes, amorphes 

 Pulver, schwerlöslich in kaltem, leichter löslich in warmem Alkohol, 

 löslich in Aethylacetat, Eisessig und Benzol (heiß), unlöslich in 

 Aether und Kalilauge. Schmelzpunkt 228° (Zersetzung). 



Die Anzahl der eingeführten Acetylgruppen wurde durch 

 Verseifung mit 0,5 N.-Kahlauge und Titrierung mit 0.5 N. -Chlor- 

 wasserstoffsäure bestimmt. Der Verbrauch an 0,5 N. -Kalilauge 

 machte, berechnet auf lg der Acetylverbindung 12,6 ccm (Mittel 

 aus zwei Bestimmungen) aus. Die Verbindung enthält daher zwei 

 Acetylgruppen; a - Heerabo-Myrrhol ist somit ein zweiwertiges 

 Phenol von der Formel CisH2203(OH)2. 



ß - H e e r a b o - M y r r h o 1. 



Dies Phenol, welches nicht mit Bleiacetat gefällt \\ iid, bildet 

 ebenfalls ein gelblichbraunes Pulver mit denselben Löshchkeits- 

 verhältnissen wie das a- Heerabo-Myrrhol. In den Reaktionen zeigt 

 es dieselben Abweichungen von T s c h i r c h's und B e r g m a n n's 

 Verbindung. Dasselbe schmilzt bei 168** C. 



Die Analysen ergaben folgende Resultate: 



1. 0,1312 g Subst.: 0,3198 g CO.^ und 0,0832 g H,0. 



2. 0,1682 „ „ 0,4100 „ „ „ 0,1067 „ „ 



Aich. d. Pharm. CCXXXXV. Bds. 6. Heft. 29 



