450 O. V. Friedrichs: Heerabolmjncrhe. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. Mittel: C10H13O3 (oder GaoHogOe): 



C 66,48 66,38 66,43 66,30 



H 7,11 7,00 7,06 7,18. 



ß Heerabo- Myrrholacetat. 



Die Acetylierung ergab eine bräunliche, amorphe Acetyl- 

 verbindung, welche in Alkohol, Aethylacetat und Benzol löslich war, 

 unlösUch in KaHlauge, Aether und Ligroin. Dieselbe schmolz unter 

 Zersetzung bei 160— I6I0C. 



Bei der Bestimmung der Acetylgruppen wurden 10,5 ccm 

 0,5 N. -Kalilauge (Mittel aus zwei Bestimmungen) auf 1 g der Ver- 

 bindung verbraucht, welches dem Vorhandensein einer Acetyl- 

 gruppe im Molekül CiQÜ^gOg für fj - Heerabo -Myrrhol entspricht. 

 Da das a Heerabo-Myrrhol sich als zweiwertig erwies, ist anzunehmen, 

 daß auch ß - Heerabo-Myrrhol zwei Hydroxylgruppen enthält, und 

 daß dessen Molekül doppelt so groß und der Formel C2oH2404(OH)2 

 entsprechend ist. 



Estersäuren. 



Das Vorhandensein von freien Säuren in dem ätherlöslichen 

 Teil des Harzes machte es wahrscheinlich, daß solche sich auch in 

 Form von Estern vorfinden würden. Aus diesem Grunde ist die 

 von Phenolen befreite Aetlierlösung eingedunstet und danach mit 

 5% iger alkoholischer Kalilauge verseift worden. Nach dem Erhitzen 

 am Rückflußkühler während sechs Stunden, Verdunsten des Alkohols 

 und Erschöpfen des Rückstandes mit warmem Wasser wurde eine 

 Lösung gewonnen, welche keine Ausscheidung bei der Sättigung mit 

 Kohlendioxyd ergab, aber von Salpetersäure gefäUt wurde. Im 

 Harz komrnen also Ester, jedoch keine Phenolester vor. 



Commiphorinsäure. 

 Die ausgeschiedenen Estersäuren wurden derselben Behand- 

 lung wie die oben erwähnten freien Säuren unterworfen. Die neutrale 

 wässerige Lösung der Kahsalze der Säuren wurde teilweise mit 

 Baryumnitrat, und das erzielte Filtrat mit Bleiacetat unter voll- 

 ständiger Entfärbung der Flüssigkeit gefällt. Der Baryumnieder- 

 schlag war unlöslich in Alkohol, sowohl kaltem wie siedendem; der- 

 selbe enthielt also keine -j - Commiphorsäure. Derselbe wurde des- 

 halb von Baryum befreit. Nachdem die freigemachte Estersäure 

 wiederholt in verdünntem Alkali gelöst und aufs neue mit Säure 

 gefällt worden war, bildete dieselbe ein gelbbraunes, amorphes 

 Pulver, welches bei 135*^ schmolz. Die Säure ist leicht löshch in 



