O. V. Friedrichs: HeerabolinyiTh«'. 453 



1. 0,2330 g Subst.: 0,6242 g CO, und 0,1724 g H.O. 



2. 0,1965 „ „ 0,5259 „ „ „ 0,1458 „ „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. Mittel: C,^Ho^O^: 



C 73,03 72,99 73,01 73,25 



H 8,29 8,32 8,30 8,14. 



DasResen schmilzt bei 100 — 102° C. Die Versuche, ein krystalli- 

 sierendes Produkt zu gewinnen, schlugen fehl. 



Methoxylbestimmung. 

 Um festzustellen, ob in dem Resen Alkoxylgruppen vorhanden 

 sind, wurde es nach der Z e i s e l'schen Methode mit starker Jod- 

 wasserstoff säure (spez. Gew. 1,70) im Glyzerinbade erhitzt. Die 

 vorgelegte alkoholische Silbernitratlösung trübte sich bald infolge 

 Abscheidung der Doppelverbindung von Jodsilber und Silbernitrat. 

 Nach Zersetzung derselben mit Wasser A^Tirde das erhaltene Jodsilber 

 auf dem gewöhnlichen Wege zur Wägung gebracht. 



1. Aus 0,2564 g Resen wurden 0,0817 g Jodsilber erhalten. 



2. „ 0,3488 „ „ „ 0,1113 „ 



Um jetzt zu entscheiden, ob es sich umMethoxyl- oder Aethoxyl- 

 gruppen handelte, wTirde nach F e i s t^) der Z e i s e l'sclie Apparat 

 statt Silbernitrat mit einer alkoholische)! Dimethylaniliulösung ver- 

 setzt. Hierbei %vurde Trimethylphenyliumjodid, das durch den 

 Schmelzpunkt 208*^ C. identifiziert wurde, gebildet. Das Dimethyl- 

 äthylphenylium Jodid schmilzt bei 124,5 — 126" C. Die gewogenen 

 Jodsilbermengen entsprechen 0,0108 resp. 0,0147 g CH3O, was 

 einer Gruppe für die doppelte Molekulargröße entspricht. Dem 

 Resen kommt somit die Formel C4JH53O-OCH3 zu. 



III. Aetherunlösliehes Harz. 



Der in Aether nicht lösliche Teil löste sich in Kalilauge bis 

 auf einen geringen Rückstand auf, dessen Menge allzu unbedeutend 

 war, um untersucht werden zu können. Der lösliche Teil wird außer- 

 dem auch von Natriumkarbonatlösung vollständig gelöst; die in 

 demselben enthaltenen Verbindinigen müssen deshalb sämtlich den 

 Charakter von Säuren tragen. Um die eventuelle Identität derselben 

 mit Tschirchs und Bergmanns 'x und ß-Heerabo-Myrrhol- 

 ölen zu konstatieren, ist die Säuremischung einer ebensolchen 

 Behandlung unterworfen, d. h. eine Alkohollösung derselben mit 

 Bleiacetat gefällt worden. Hierdurch hat dieselbe in zwei Säuren 



1) Bar. d. d. ehem. Ges. 33, 2094. 



