O. V. Friodriclis: Hoorabolmyrrhe. 457 



Von Phenolen fand sich n\ - K r c s o 1 in nicht unbedeutender 

 Menge vor. 



Sowohl mit Natriunihydrosulfit wie auch mit sulfanilsaurem 

 Baryum konnten C u m i n o 1 und Zimtaldehyd ausgeschieden 

 werden. 



Durch fraktionierte Destillation über Natrium bei vermin- 

 dertem Druck wurde ein Sesquiterpen erzielt, welches mit den 

 bisher bekannten nicht identisch war und Heerabolen genannt 

 \\urde. Es ergab ein bei 98 — 99'' schmelzendes Hydrochlorid und 

 zeigte eine Molekularrefraktion = 64,98, nach welchem Wert berechnet 

 wurde, daß das Heerabolen tricyklisch ist und der Formel C|5H24 

 entspricht. In dem selbstdargestellten Oel wurden keine Terpene 

 vorgefunden, dagegen wurde Pinen aus einer Handelsforra isoliert. 



2. Das petrolätherlösliche Harz ergab bei Trockendestillation 

 Essigsäure. 



Der ätherlöshche, nicht petrolätherlösHche Teil enthielt drei 

 freie Säuren, die a-, ß- und 7 - C o m m i p ho r s ä u r e genannt 

 wurden. Von diesen sind die zwei ersteren isomer mit der Formel 

 C14HJ8O4, während die f Commiphorsäure die Formel C17H22O5 hat 

 und mit der Myrrholsäure isomer ist. 



Eine einbasische Estersäure, C o m m i p h o r i n s ä u r e ge- 

 nannt, konnte nach der Verseifung isohert werden. Ihr kommt die 

 Formel CggHggOg zu. 



Zwei Hai'zphenole fanden sich vor, welche beide zwei Hydroxyl- 

 gruppen enthielten. Das eine, a-Heerabo-Myrrhol, besaß 

 die Formel CjgHaßOg, das andere, ß-Heerabo-Myrrhol, die 

 Formel GaoHgeOg. 



Bei der Verseifung wurde ein einwertiger Alkohol mit der 

 Formel C14H22O2 freigemacht, der mit Wasserdampf flüchtig war. 



Das Heeraboresen war nach der Formel C42H5g08 zu- 

 sammengesetzt und enthielt eine Methoxylgruppe. 



Das ätherunlöshche Harz bestand aus zwei Säuren, a- und 

 ß-Heerabo-Myrrhololsäure, von welchen die erstere 

 der Formel C15H22O7, die letztere der Formel C25H32O6 entsiJrach. 

 Beide waren einbasisch. 



3. Das Gummi Avar mit einem zu den Oxydasen gehörenden 

 Enzym vermischt. Es ergab bei der Oxydation mit Salpetersäure 

 Schleimsäure und bei Destillation mit Salzsäure Furfurol und ent- 

 hielt deshalb wahrscheinlich Galaktose und Arabinose. 

 Es war rechtsdrehend. 



