H. H6rissey: Prulaurasin.' 467 



Das Glykosid scheidet sich hieibei in feinen Nadeln ab, die 

 bisweilen eine Länge von mehreren Zentimetern erreichen. Man 

 saugt dieselben alsdann ab, wäscht sie rasch zunächst mit einem 

 Gemisch aus Essigäther und Aether und alsdann mit reinem Aether 

 nach und trocknet sie im Vakuum über Schwefelsäure. Die leichte 

 Löshchkeit des Prulaurasins bildet die größte Schwierigkeit seiner 

 Darstellung. 



Diese Darstellungsmethode, deren ich mich nach zahlreichen 

 Versuchen bediente, schheßt die Anwendung jedes Klärungsmittels 

 aus und wendet ausschließlich neutrale Lösungsmittel an. 



Eigenschaften des Prulaurasins. 



Das Prulaurasin scheint die Fähigkeit zu besitzen, vielleicht je 

 nach dem verschiedenen Wassergehalt, in verschiedenen Formen 

 zu krystalhsieren. Bei der ersten Krystalhsation in Massen aus dem 

 eingedampften Essigätherextrakt resultierte es in kleinen Prismen. 

 Die nachstehenden Angaben beziehen sich auf das in dünnen Nadeln 

 krystallisierte, im Vakuum über Schwefelsäure getrocknete Produkt. 



In letzterer Form verliert das Prulaurasin beim längeren 

 Trocknen im Wassertrockenschranke kaum merklich an Gewicht. 

 Dasselbe ist färb- und geruchlos ; es besitzt einen bitteren Geschmack. 

 Es schmilzt bei 120 — 122*^ zu einer dicken, farblosen Flüssigkeit. 

 In Wasser, Alkohol und Essigäther ist es sehr leicht löslich, dagegen 

 ist es unlöshch in Aether. 



Das Prulaurasin ist spaltbar durch Emulsin und zeigt daher, 

 wie alle bisher bekannten, durch dieses Ferment spaltbaren Glyko- 

 side, Linksdrehung. Für Produkte von verschiedenen Krystalli- 

 sationen wurde folgendes gefunden: 



1. a[Dj = —54,60" (v = 15 com, 1 = 2, p == 0,2243, «-- —1,633"). 



2. a[D] = -52,63" (v = 15 com, 1 = 2, p = 0,2850, a= -2"). 



3. a[D] = —52,75" (v = 25 com, 1 = 2, p := 0,9635, a= —4,066"). 



Bei 13 — 20" zersetzt das Emulsin (0,2g:20ccm) rasch das 

 Prulaurasin in wässeriger Lösung, z. B, 1 : 100. Man kann die 

 Reaktion nach Verlauf von weniger als 2 Tagen als beendet be- 

 trachten. Es bildet sich hierbei Cyanwasserstoff, Traubenzucker 

 und Benzaldehyd. 



Der Cyanwasserstoff wurde nach der Methode von L i e b i g - 

 D e n i g e s in dem Destillat einer durch Emulsin gespaltenen Lösung 

 einer abgewogenen Menge des Glykosids bestimmt: 0,5781 g heferten 

 0,04968^g HCN = 8,59%. 



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