4:68 H. H6rissey: Prulaurasin. 



Der Traubenzucker wurde mit F e h 1 i n g 'scher Kupfer- 

 lösung in einer zuvor gespaltenen und dann in geeigneter Weise 

 geklärten Lösung des Prulaurasins bestimmt : 0,2867 g Glykosid 

 lieferten 0,1756 g Traubenzucker = 61,24%. Man hat immer ge- 

 funden, daß die polarimetrischen Resultate, welche bei der Prüfung 

 einer durch Emulsin gespaltenen Glykosidlösung erhalten werden, 

 mit denen übereinstimmen, welche die Titration mit F e h 1 i n g'- 

 scher Lösung, unter Annahme des Vorhegens von Traubenzucker 

 (oiLDj = + 52,5"), ermittelt werden. 



Der aus dem Prulaurasin abgespaltene Zucker wurde auch 

 krystalhsiert erhalten, unter Impfung mit Traubenzucker, so daß' 

 an dessen Identität nicht zu zweifeln ist. 



Der Benzaldehyd, welcher sich bereits durch den Geruch 

 kennzeichnet, wurde noch durch Ueberführung in sein Phenyl- 

 hydrazon vom Schmp. 151" identifiziert. 



Die kryoskopische Bestimmung der Molekulargröße ergab in 

 wässeriger Lösung: 



M = 18,5 X ^'^^ = 298,8. 

 0,245 



0,1497 g Prulaurasin lieferten 0,3115 g COg und 0,0798g H2O. 

 Die ermittelten Daten führen für das Prulaurasin zu der 

 Formel Ci4H,7NOg. Die Spaltung desselben durch Emulsin erfolgt 

 im Sinne der Gleichung: 



Ci^Hj.NOe + H^O = C,HeO + HCN + CeH^^Oe- 



Berechnet für CJ4H17NO6: Gefunden: 



Molekulargewicht .... 295 298,8 



HCN 9,15 8,59 



Traubenzucker 61,01 61,24 



C 56,94 56,74 



H 5,72 5,91 



Das Prulaurasin ist als ein Isomeres des Amygdonitril- 

 glykosids von E. F i s c h e r^) und des Sambunigrins 

 von Em. Bourquelot und D a n j o u-) zu betrachten. Seine 

 Löslichkeit, sein Schmelzpunkt und sein Drehungsvermögen liegen 

 in der Mitte zwischen denen jener beiden Glykoside, so daß dasselbe 

 mit keinem von beiden identisch ist. 



Ich gedenke das Studium des Prulaurasins, besonders die 

 Einwirkung von Säuren und von Basen darauf, fortzusetzen. 



1) Ber. d. ehem. Ges. 28, 1508 (1895). 



2) Dieses Archiv 1907, 204. 



