478 Em. Bourquelot u. H. Hörissey: 



Sambunigrin und das Prulaurasin publizierten Arbeiten gehabt 

 haben, es sei denn durch einen unvollständigen Auszug daraus. 

 Aus diesen Arbeiten geht einwandfrei hervor, daß das Glykosid von 

 Fischer und das Sambunigrin und Prulaurasin drei wohl unter- 

 schiedene chemische Verbindungen sind. Im übrigen haben Bour- 

 quelot und D a n j o u aus dem Sambunigrin einerseits und 

 H e r i s 8 e y aus dem Prulaurasin andererseits den Zuckerrest 

 isoliert und dessen Identität mit dem Traubenzucker dargetan. Es 

 war somit die Differenz dieser Glykoside nicht in einer Differenz 

 in der in Frage kommenden Natur des Zuckers zu suchen. 



In der jüngsten Zeit haben R. J. C a 1 d w e 1 1 und S t. L, 

 C o u r t a u 1 d (1. c.) den Gedanken gehabt, die Erfahrungen, welche 

 zunächst Walker und später D a k i n bei dem Amygdahn gemacht 

 hatten, auf das Glykosid von Fischer anzuwenden, d. h. sie 

 setzten dasselbe in wässeriger Lösung der Einwirkung einer geringen 

 Menge von Barythydrat aus. Unter diesen Bedingungen wird das 

 Fische r'sche Glykosid rasch in ein neues Glykosid verwandelt, 

 welches bei einem Vergleich mit einer Probe von Prulaurasin, welches 

 von Herissey aus Kirschlorbeerblättern dargestellt war, sich 

 als identisch mit letzterem erwies^). 



Sich auf die Tatsache stützend, daß das Barythydrat eine 

 isomerisierende Einwirkung ausüben soll, haben Caldwell und 

 Courtauld, ohne sich zuvor versichert zu haben, daß das von 

 ilinen erhaltene Glykosid bei der Zersetzung durch heiße konzentrierte 

 Salzsäure inaktive Phenylglykolsäure liefert, geschlossen, daß das 

 Prulaurasin ein Derivat des racemischen Phenylglykolsäurenitrils 

 ist und dem Isoamygdalin ebenso entspricht, wie das Glykosid von 

 Fischer dem Amygdalin. Schließhch äußern diese Autoren noch 

 die Ansicht, daß das Sambunigrin das Glykosid des Rechts-Phenyl- 

 glykolsäurenitrils sein müßte. 



^) Diese Autoren geben nur den Schmelzpunkt ihres Prulaurasins, 

 dagegen weder das Drehungs vermögen, noch eine Elementaranalj'^se an. 

 Entgegen einer Ansicht, welche dieselben im Laufe ihrer Ab- 

 handlung äußern, ist es unmögüch zuzugeben, daß die 1866 von S c h o o n - 

 b r o o d t aus den Kirschlorbeerblättern isolierte krystallisierte Substanz 

 als das Prulaurasin von Herissey zu betrachten ist. Das Nach- 

 stehende ist alles, was Schoonbroodt über die Eigenschaften 

 dieser Substanz sagt: ,,Sie reduziert alkalische Kupferlösung, sie bräunt 

 sich unter dem Einfluß von Alkalien, indem sie iliren bitteren Geschmack 

 verliert iind die Eigenschaften eines Tannins annimmt. Es war davon 

 so wenig vorhanden, daß es unmöglich war, die Einwirkung der Synap- 

 tase auf dieses Glykosid zu versuchen." (Journ. de Pharmacol. 23, 569, 

 Bruxelles 1867.) 



