eil. Lcfebvre: Taxikatiu. 487 



Es war somit bisher nicht gelungen, dem Taxus baccata einen 

 anderen Bestandteil, als ein Alkaloid, zu entziehen. Es scheint, als 

 ob die für die Extraktion dieses Alkaloids angewendeten Methoden 

 die von mir aus dieser Pflanze isolieiten Stoffe gespalten oder bei- 

 seite gelassen haben. 



In der Annahme, daß gewisse Beziehungen zwischen dem 

 Glykosid des Taxus baccata und den anderen Coniferenglykosiden 

 ob\\alten könnten, habe ich zu dessen Isolierung mit einigen [Modi- 

 fikationen zunächst die Methode benutzt, welche Tanret') zur 

 Gewinnung des Piceins aus den Blättern von Pinns picea anwendete. 



Darstellung des Taxikatins. 



E r s t e M e t h o d e. 5 kg frischer junger Zweige von Taxus 

 baccata wurden in 27 kg siedendes Wasser, in welchem Calcium- 

 karbonat suspendiert war, eingetragen und das Gemisch alsdann 

 20 Minuten lang gekocht. Hierdurch \\-urden die pflanzlichen Fer- 

 mente zerstört, das vorhandene Glykosid und die Zuckerarten 

 dagegen in Lösung übergeführt. Um eine vollständigere Erschöpfung 

 zu erzielen, wurden hierauf die ausgekochten Zweige zu einem Brei 

 zerkleinert und letzterer alsdann nochmals mit derselben Flüssigkeit 

 20 Minuten lang gekocht. Nach dem Auspressen resultierten etwa 

 17 1 Flüssigkeit. Letztere Avurde hierauf mit überschüssigem 

 Bleiessig (200 ccm : 1000 ccm) ausgefällt und das Filtrat alsdann 

 mit Ammoniakflüssigkeit (40 ccm : 1000 ccm) versetzt. Der hierdurch 

 erhaltene , das Glykosid und die Zuckerarten enthaltende Nieder- 

 schlag wurde hierauf mit einer genau entsprechenden Menge 

 SclnAcfelsäure zerlegt. Die auf diese Weise erhaltene Lösung wurde 

 alsdann, bei Gegenwart von Calciumkarbonat, durch Destillation 

 im Vakuum eingedampft und das restierende Extrakt dann sechsmal 

 mit je 500 ccm neutralem, mit Wasser gesättigtem Essigäther heiß 

 behandelt. 



Nach dem Abdestillieren des Essigäthers im Vakuum erstarrte 

 der erhaltene Sirup beim Erkalten. Nach dem Anrühren mit wenig 

 Alkohol von 95%, Absaugen des ausgeschiedenen Produktes mit 

 der Pumpe und Auswaschen des Rückstandes zunächst mit Alkohol 

 von 95 "o und hierauf mit Aether resultierte eine Verbindung, die 

 sich leicht aus der 10 fachen Menge siedendem Alkohol von 95% 

 umkrystallisieren ließ. 



Die auf diese Weise erhaltenen Krystalle schmolzen bei 164 

 bis 165*'; dieselben erwiesen sich als linksdrehend : a[D] = — 72*^. IVIit 



1) Journ. de Pharm, et de Cliini. 1894, 61. 



