488 Ch. Lefebvre: Taxikatin. 



rauchender Salpetersäure lieferten dieselben eine Blaufärbung. 



Die nach dieser Darstellungsmethode erzielten Ausbeuten 

 waren gering, namentlich im Vergleich zu denen, welche die bei der 

 Behandlung des ursprünglichen Extraktes mit Emulsin erzielten 

 Resultate zu versprechen schienen. Die Trennung der durch Blei- 

 essig und durch ammoniakalisches Bleiacetat erzeugten voluminösen 

 Niederschläge ist schwierig, ferner vollzieht sich die Krystallisation 

 sehr langsam, so daß einzelne Extrakte selbst nach 10 Monaten noch 

 keine Krystalle lieferten. Ich habe jedoch das Gtykosid auf folgende 

 Weise daraus erhalten können: 



Man löst die Extrakte in Alkohol von 95% und fügt zu 300 ccm 

 dieser Lösung 1500 ccm wasserfreien Aether. Hierdurch scheidet 

 sich alsbald eine reichliche Menge eines schwarzen Extraktes aus, 

 von welchem sich die fast farblose alkoholisch-ätherische Flüssigkeit 

 leicht trennen läßt. Fügt man hierauf zu letzterer noch 1000 ccm 

 wasserfreien Aether, so scheidet sich ein krystallinischer Nieder- 

 schlag aus, der sich allmählich an den Wandungen des Gefäßes 

 absetzt. Nach 24 Stunden saugt man die Krystalle ab, löst sie nach 

 dem Trocknen in der 10 fachen Menge heißem Alkohol von 95% und 

 entfärbt die Lösung mit wenig Tierkohle. Durch Umkrystallisation 

 resultiert alsdann ein fast reines Produkt. 



Zweite Methode. 8 kg frischer Taxuszweige wurden, 

 unter Zusatz von Calciumkarbonat, mit 26 1 Wasser 20 Minuten lang 

 gekocht, die Zweige hierauf zerkleinert und mit derselben Flüssigkeit 

 nochmals ebenso lange Zeit gekocht. Die ausgepreßten Massen 

 wurden hierauf mit 10 1 kochendem Wassbr übergössen und nach 

 einiger Zeit von neuem ausgepreßt. Die vereinigten, etwa 28 1 be- 

 tragenden Auszüge wurden filtriert und bei Gegenwart von Calcium- 

 karbonat im luftverdünnten Räume bis zur Extraktkonsistenz ein- 

 gedampft. Das 1220 g betragende Extrakt wurde alsdann in drei 

 Teile geteilt und jeder Teil zehnmal mit je 500 ccm neutralem Essig- 

 äther ausgekocht. Die auf diese Weise erhaltenen, nur blaß gelblich 

 gefärbten Auszüge wurden vereinigt, bis auf 300 ccm abdestilliert 

 und zur Krystalhsation beiseite gestellt. Die bei der Abkühlung 

 ausgeschiedenen Krystalle zeigten jedoch keine Aehnlichkeit mit 

 dem Taxikatin, da dieselben bei 56 — 57" schmolzen und sich in 

 Aether lösten. 



Die sirupartige Flüssigkeit wurde daher durph Eindampfen, 

 Lösen des Rückstandes in wenig Alkohol und abermaliges Verdampfen 

 von Essigäther befreit. Beim Auflösen des schwach braungefärbten, 

 durchscheinenden, 220 g betragenden Extraktes in 2500 ccm Wasser 

 schied sich eine lockere, weißhche Masse aus, welche nach dem Um- 



