O, A. üesterle u. E. Tisza: Morindin. 5:n 



ein Isomeres der Emodine darstellt, mit deren Studium sich der 

 eine von uns schon seit längerer Zeit beschäftigt. 



Zur Darstellung des Morindins wurde die grob zerkleineite 

 Rinde mit 90%igem Alkohol ausgezogen. Aus den ersten, heiß 

 kollerten, braunrot gefärbten Auszügen schied sich beim Erkalten 

 ein braunroter, zum Teil harzartiger, zum Teil krystallinisclier 

 Niederschlag von rohem Morindin aus. Die folgenden Auszüge 

 zeigten hellere Farbe und lieferten nur geringe Ausscheidungen. 

 Aus den letzten nur noch schwach gelb gefärbten Auszügen konnte, 

 bei genügender Konzentration oft schön krystalhsierendes, fast 

 reines Morindin ge\vonnen Averden. 



Die vereinigten Aus.scheidungen wurden zunächst solange 

 aus öOSoigem Alkohol umkrystallisiert. bis das jeweilen sich aus- 

 scheidende Rohmorindin sich ohne Rückstand in Alkohol obiger 

 Konzentration löste. Zuletzt wurden die Krystallisationen mit 

 70%igem Alkohol, aus dem Morindin am besten krj^stalhsiert, 

 vorgenommen. Versuche, die harzartigen Verunreinigungen durch 

 Anwendung verschiedener Lösungsmittel zu entfernen, führten 

 nicht zum Ziel. Am raschesten und am einfachsten gelingt die 

 Reinigung durch Krj^stalhsation aus verdünntem Alkohol. 



Morindin scheidet sich aus 70%igem Alkohol in feinen, 

 konzentrisch angeordneten, hellgelben, schwach bitter schmeckenden 

 Xadeln aus. Die I^rystallisationen sind außerordentlich voluminös. 

 Eine heiß gesättigte Lösung erstarrt beim Erkalten zu einem dichten 

 Krystallbrei, der nach dem Absaugen zu einer dünnen, schwelel- 

 gelben, seidenglänzenden Haut zusammentrocknet. Aus heißem 

 Wasser krystallisiert Morindin schlecht ; beim Erkalten der Lösung 

 scheidet es sich meist als gallertartige Masse aus. 



Morindin ist unlöshch in Aether, Chloroform, BenzoP) und 

 Petroläther, sehr leicht löslich in Aceton, Eisessig, Essigsäure- 

 anhydrid, Xyiol und Pyridin. Weniger leicht löslich ist es in ver- 

 dünntem und noch weniger in absolutem Alkohol-). Aus wässerigen 

 oder alkohoüschen Lösungen wird Morindin durch alkalische Erden, 



^) Tschirch hat cel'iinden (B. d. deutsch, pharmaz. Gesellsr-h. 

 1898, 179), daß mit Morindarinde die Bornträger' sehe Reaktion erhalten 

 wird. Da Morindin in Aetlier und in Benzol unlöslich ist und die anmionia- 

 kalische Lösung des in Aether und Benzol leicht löslichen Morindons 

 blauviolette Farbe zeigt, sind die beiden Substanzen am Ziastande- 

 kommen der Reaktion nicht beteiligt. Sie niui3 daher anderen Bestand- 

 teilen der Rinde zukommen. 



^) Quantitative Lösliehkeitsbestimmungen wurden von N a s h o 1 d 

 (Journ. f. prakt. Chemie (1866), 97, 235) gemacht. Er fand die 



