O. A. Oesterle u. E. Tisza: Morindin. 539 



Die Analyse des bei 110° getrockneten Morindins ergab 

 1. aus 0,2308 g Subst. 0,4ö98 g CO. und 0,1030 g H„0 



Die gefundenen Werte stimmen gut auf die Formel CayHgoOj^. 

 Ilu'e Richtigkeit wird, wie aus der weiteren Untersuchung hervor- 

 geht, durch die quantitative Spaltung und das Studium derMorindin- 

 Derivate bestätigt. 



Spaltung des Morindins. Durch Emulsin wird 

 IMorindin nicht gespalten. Auch durch Hefe, die wir auf wässerige 

 und auf verdünnt alkoholische Morindinlösungen während 24 Stunden 

 bei 34'' haben einwirken lassen, erfolgte weder eine Spaltung noch 

 ein partieller Abbau, wie er bei der Bildung von Mandelnitrilglykosid 

 aus Araygdalin stattfindet. Durch Erhitzen mit Wasser unter 

 Druck auf 100" wird Morindin nicht zerlegt und auch durch Elektrolyse 

 konnte keine Spaltung erzielt werden. Durch Alkalikarbonate 

 >\ird Morindin. selbst bei anhaltendem Erhitzen der Lösungen 

 nich verändert, beim längeren Kochen mit kaustischen Alkahen 

 tritt jedoch Spaltung ein. Konzentrierte Schwefelsäure bewirkt 

 bei längerer Einwirkung schon in der Kälte die Spaltung und sehr 

 leicht wird die Spaltung herbeigeführt durch Erhitzen der alkoholischen 

 Lösung mit verdünnten IMineralsäuren oder Essigsäure. 



Zur Untersuchung der Spaltungsverhältnisse wurde die Arbeits- 

 Aveise befolgt, deren sich Lieber mann und Bergami^) 

 bei der quantitativen Verseifung der Ruberythrinsäure bedienten. 

 Eine gewogene Menge Morindin wurde in der Achatreibschale durcli 

 Verreiben mit konzentrierter Schwefelsäure gelöst. Diese Lösung 



1) Anderson fand 55,41% C und 5,11% H 

 Thorpe „ 55,.32 ,, „ „ 5,08., „ 



Anderson benützte zum Umkrystallisieren des Morindins 

 salzsäurehaltigen Alkohol. Es ist daher selir wohl möglich, daß sein 

 Analysenmaterial etwas, durch Spaltung entstandenes Morindon enthielt. 

 Thorpe gibt den Schmelzinuikt des Morindins nicht an. 



-') B. d. d. ehem. Gesellschaft 20 (1887), 2244. 



