(). A. Oest<?rle u. E. Tiszn: Morindin. .543 



durch verdünntes Amnioniak zersetzt. In der aniniuniakalischen 

 Flüssigkeit konnte Zucker nicht nachgewiesen werden, die Benzoy- 

 lierung war somit oline Spaltung des Morindins eingetreten. 



Das in veidünntem Ammoniak unlösliche Benzoylierungs- 

 produkt wurde mit Wasser gewaschen, getrocknet, in Chloroform 

 gelöst und mit Petroläther aus der Chloroformlösung \^neder aus- 

 geschieden. Zur Beseitigung der Benzoesäure wurde diese Operation 

 öfters wiederholt und schließlich das ausgeschiedene Morindin- 

 benzoat, um Benzoesäure, die möglicherweise beim Fällen mitgerissen 

 wurde, zu entfernen, mit siedendem Aether ausgezogen. 



Zur Krystallisation wurde eine konzentrierte Lösung von 

 Morindinbenzoat in Chloroform mit \\enig Alkohol versetzt. Nach 

 einiger Zeit scheidet sich das Benzoat in konzentrisch angeordneten 

 kleinen Nadeln aus. Da aber die Krystallisation auf diese Weise 

 schlecht vor sich geht, wurde die Krystallisation aus Essigäther 

 vorgenommen. Läßt man eine konzentrierte Lösung von Morindin- 

 benzoat in Essigäther freiwiUig verdunsten, so scheiden sich am 

 Boden des Gefäßes fast reine Krystalle aus, während die weniger 

 reine Substanz sich an den Wänden des Gefäßes ausscheidet. Durch 

 mechanische Trennung und wiederholte Krystallisation konnte 

 das Benzoat in kurzen, derben, schwach gelb gefärbten Nadeln 

 erhalten werden. Die Farbe des Benzoates ist bedeutend heller 

 als diejenige des Acetates. Der Schmelzpunkt hegt bei 186". 



Morindinbenzoat ist leicht löshch in Essigäther, Benzol, Chloro- 

 form, Toluol, Xylol, sehr wenig löshch in Aether, iVlkohol und Petrol- 

 äther, vöUig unlöslich in Wasser. 



Durch kalte konzentrierte Schwefelsäure wird Morindin- 

 benzoat gelöst und allmähhch gespalten. Die Lösung zeigt dabei 

 zuerst die Farbe einer Morindinlösung und erst nach einiger Zeit 

 diejenige einer Morindonlösung. Auch durch Kochen mit Alkalien 

 oder verdünnten Säuren wird Morindinbenzoat vollständig gespalten. 



Die Analyse des bei 110° ojetrockneten Morindinbenzoates ergab 

 au, ( .2096 g Substanz 0,5432 g CO, und 0,0833 g HjO. 



In Prozenten: Berechnet für die Formel 



C - 70,68 70,40% 



H= 4,44 4,34,, 



Durch Benzoylierung können somit, wie bei der Acetylierung 

 9 Säureradikale in das Morindin eingeführt werden und die Analyse 

 dieser Acylverbindungen bestätigt die für das Morindin aufgestellte 

 Formel. 



