546 O. A. Oesterle u. E. Tisza: Morindin. 



aufzuklären. Unseren Versuchen ist zu entnehmen, daß bei der 

 hydrolytischen Spaltung des Morindins, Zucker entsteht, der mit 

 Glykose nicht identisch ist. Sein Verhalten, namentlich in optischer 

 Beziehung^), gleicht demjenigen des Invertzuckers; er ist jedoch 

 nicht vergärbar. Möghcherweise ist im Morindin, wie in der Rubery- 

 thrinsäure der Zucker in Form einer Biose vorhanden. Diese 

 Biose liefert aber bei der, mit der Glykosidspaltung verbundenen 

 Inversion nicht wie der Zucker der Ruberythrinsäure Trauben- 

 zucker, es müßte ihr daher eine, weder dem Rohrzucker noch der 

 Maltose entsprechende Konstitution zugeschrieben werden. 



M o r i n d o n. Das neben Zucker bei der Hydrolyse des 

 Morindins entstehende Spaltungsprodukt, ist namenthch von 

 Thorpe, Greenall und Smith, sowie von P e r k i n und 

 Hummel^) eingehender untersucht worden. Wir haben die 

 Versuche der genannten Autoren zum Teil wiederholt und zur 

 weiteren Charakterisierung des Morindons dessen Trimethyläther 

 dargestellt. 



Morindon scheidet sich bei der Hydrolyse des Morindins 

 als unlöslicher Niederschlag aus und wird schon nach wenigen Kry- 

 staUisationen aus 70%igem Alkohol rein erhalten. 



Aus verdünntem Alkohol scheidet sich Morindon in Form 

 eines feinen, rotbraunen, metallisch-bronzeähnhch glänzenden 

 Krystallpulvers aus. Aus Toluol krystallisiert es in kurzen, derben, 

 gekrümmten, fächerförmig angeordneten Nadeln von zinnober- 

 roter Farbe. Durch Sublimation erhält man es in langen, orange- 

 roten Nadeln. Der Schmelzpunkt liegt bei 272". 



Morindon ist in Alkohol, Methylalkohol, Aether, Essigäther, 

 Benzol, Xylol, Toluol, Cymol, Pyridin und Eisessig leicht löslich, 

 unlöslich in Petroläther und in Wasser^). Durch Eisenchlorid wird 

 eine Lösung von Morindon grünschwarz gefärbt. 



^) Das geringe Drehungsvermögen des abgespaltenen Zuckers 

 deutet auf Verhältnisse, wie sie bei Invertzucker beobachtet wurden. 

 Für Invertzucker beträgt [a]'il = — 19,84". Die Linksdrehung nimmt 

 aber beim Erwärmen mit Mineralsäuren ab, da sich der Zucker teilweise 

 in dextrinartige Substanzen verwandelt. Auch durch Eindampfen 

 der Lösungen im Vakuvun wird die länksdrehung herabgesetzt. 

 (L a n d o 1 1 , Opt. Drehungsvermögen organ. Subst., Braunschweig 1898, 

 S. 527.) 



2) Journ. ehem. soc. 52, 52; 53, 171; 65, 856. Vergl. 11 u p e . 

 Chemie der natürl. Farbstoffe, Braunschweig 1900, S. 230. 



^) Wasser wird beim Erhitzen mit Morindon gelb gefärbt und 

 behält diese Färbung auch nach dem Erkalten. 



