(). A. Oesterlo u. E. Tisza: Morindin. 547 



In Alkalien und in konzentrierter Schwefelsäure ist Morindon 

 mit blauvioletter Farbe löslich. Die alkalische Lösung wird auf 

 Zusatz von Kahunikarbonat rötlich und verblaßt langsam. Aus 

 einer ammoniakaliseiien Lösung scheiden sich allmählich blau violette 

 Flocken aus. Versetzt man die ammoniakalische Lösung mit Baryt- 

 wasser, so fällt das Barytsalz als flocjkiger kobaltblauer Niederschlag 

 aus, durch Alaunlösung entsteht ein roter Lack. 



Nach den Untersuchungen von T h o r p e und G r e e n a 11 

 besitzt Morindon die Struktur eines Trioxymethylanthrachinones. 

 Von den theoretisch möghchen 35 isomeren Trioxymethylanthra- 

 chinonen sind eine Anzahl aus Pflanzen isoliert oder künstlich dar- 

 gestellt worden; es sind dies: 



Rhabarberoni) ^ 



Rheum-Isoeniodin^) / ^' 



Nataloe-Emodin») „ 220,5« 



Aloe-Emodin;) j 223-224« 



öenua-Eniodui } 



5-methylanthragaliol'^) „ 235 — 240" 



Frangula-Emodin ") \ 



Rhamno-Emodin „ 254—255» 



Rheum-Emodin f 



6-niethylanthragalloP) ,, 275" 



8-methylanthragalloF) „ 297—298» 



7-methylanthragalloP) „ 312-313» 



1-methyl-oxyalizarin^) — 



Senna-Isoemodin^) amorph, 



Morindon läßt sich mit keinem der angeführten Trioxymethyl- 

 anthrachinone identifizieren. Die Schmelzpunkte von Morindon 

 (272*^) und 6-methylanthragallol liegen allerdings nahe beieinander, 

 doch differieren die Schmelzpunkte ihrer Acetylverbindungen er- 

 heblich und auch in der Farbe der Lösungen in konzentrierter 



M Hesse, Annal. d. Chemie 309, 42. 



2) TschirchundE i j ken, Festschrift f. Prof. Vogl, S.106. 



«) L6ger, Compt. rend. 134, 1113. 



'«)Tschirch, Ber. d. d. pharm. Gesellsch. 1898, 176; 

 O e 9 t e r 1 e , Areh. d. Pharm. 237 (1899), 83 ; T s c h i r c h und H i e p e, 

 Arch. d. Pharm. 238 (1900), 432. 



'') C a h n , Annal. d. Chem. 240, 284. 



•>) Tschirch und Polacco, Arch. d. Pharm. 238 (1900), 

 473. O e s t e r 1 e , Arch. d. Pharm. 237 (1899), 699. Tschirch und 

 Heuberger, Arch. d. Pharm. 240 (1902), 607. 



') L i e b e r m a n n und K o s t a n e c k i , Ann. d. Chemie 

 240, 304. 



*•) Tschirch und H i e p e , Arch. d. Pharm. 238 (1900), 438. 



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