O. A. Oesterle u. E. Tisza: Moriiidiii. 551 



Schwefelsäuie drei charakteristische Bänder. Der Unterschied 

 zwischen Alizarin kommt beim spektroskopischen Vergleich der 

 schwefelsauren Lösungen klar zum Ausdruck. 



T r i a c e t y 1 m o r i n (1 o n wurde schon von P e r k i n und 

 Hummel dargestellt. Zur Nachprüfung ihrer Angaben haben 

 wir die Verbindung ebenfalls dargestellt. Sie entsteht durch kurzes 

 Erhitzen von Morindon mit Essigsäureanhydrid und Natrium- 

 acctat und krystallisiert aus Eisessig in feinen zitronengelben XadeUi 

 vom Schmp. 222". Triacetylmorindon ist in Alkohol, Aether, 

 Benzol, Chloroform, Xylol und Eisessig leicht lösUch, in Petrol- 

 ätlier und in Wasser unlöslich. Durch konzentrierte Schwefelsäure 

 wird es schon in der Kälte, durch Alkalien erst beim Erhitzen zerlegt. 



Morindontrimethyläther. Wird eine stark 

 alkalische Morindonlösung mit überschüssigem Dimethylsulfat ge- 

 schüttelt oder am Rückflußkühler erwärmt, so wird der größte Teil 

 des Morindons vollständig oder partiell methyliert. Das Methylierungs- 

 gemisch wurde mit Aether ausgeschüttelt, die ätherische Lösung 

 abdestilliert und der Rückstand mit verdünnter Kalilauge aus- 

 gekocht. Das vollständig methyherte Morindon bleibt dabei ungelöst, 

 \Aährend die Mono- und Dimethyläther so%vie unverändertes Morindon 

 mit roter Farbe in Lösung gehen. Durch Ansäuern dieser Lösung 

 fällt dieses Gemisch aus, eine Trennung konnte aber, der geringen 

 Menge wegen, nicht vorgenommen werden. 



Morindontrimethyläther scheidet sich aus Essigäther beim 

 Erkaltender heißen Lösung als feines, goldgelbes, glänzendes Krystall- 

 pulver, vom Schmp. 229°, aus. Er ist leicht löslich in Aether, Alkohol 

 Aceton, Chloroform, Essigäther, Benzol, Toluol, Xylol und Eis- 

 essig, schwer löshch in Petroläther, sehr wenig löst er sich in heißem 

 Wasser und ist in kaltem Wasser völlig unlöslich. 



Die Methoxylbestimniung nach Zeisel ergab aus 0,1632 g 

 Substanz 0,3672 g AgJ, entsprechend OCH,, = 29,77%. 

 Berechnet für Ci5H702(OCH3)3: 

 OCH, = 29,81%. 



Wir haben versucht, das bei der Methoxylbestimniung ent- 

 standene Reduktionsprodukt zu fassen. Es war uns aber, aus 

 Mangel an Material nur möglich den Schmelzpunkt des blaßgelben 

 Acetates^) des Reduktionsproduktes zu bestimmen. Derselbe 

 hesrt bei 120«. 



*) Bei der Methoxylbestimmung wurde nach dem Vorschlage von 

 Herzig und P o m e r a n z (Monatshefte f. Chemie 9, öH; 12, 383), 

 ein Zusatz von Essigsäureanhydrid gemaclit. Das Reduktionsprodukt 

 wurde deshalb als ,A.eetat isoliert. 



