O. A. Oesterle u. E. Tisza: Morindin. 553 



.üCgH-OlÜH), /OC,..H,403(OH)7 



C.sH^O.^ OCgHlO(OH)^ und C.cH^OjfOH* 



Beide entsprechen der empirisichen Formel und beide erklären 

 die Bildung des Xonacttyl- und des Nonabenzoylderivatcs. Die 

 eine Formel enthält ein, die andere enthält zwei Phenolhydroxyle 

 neben den Zuckerhydroxylen. Die Versudie, die Zahl der freien 

 Phenolhydroxyle zu erniittehi und damit zu entscheiden, welche 

 der beiden Formeln dem Morindin zukommt, bheben leider ohne 

 Erfolg. Das Baryumsalz des Morindins. welches durch Fällen einer 

 heißen alkoholischen Morindinlösung mit Barytwasser dargestellt 

 wurde, fällt außerordenthch fein aus und scldießt viel Baryt mechanisch 

 ein. Der BarA'umgehalt des Salzes wurde daher viel zu hoch ge- 

 funden. Auch die Bemühungen Kalium Verbindungen des Morindins 

 darzustellen schlugen fehl, meist trat bei diesen Versuchen eine 

 Spaltung des Morindins ein. Die Versuche ein Urethan darzustellen, 

 büeben ebenfalls ohne Erfolg. Phenyhsocyanat wirkt auf Morindin 

 nicht ein. 



Für die Annahme, daß im Morindin zwei freie Phenylhydroxyle 

 sich befinden, und daß der Zuckerrest als Hexobiose mit dem dritten 

 Hydroxyl verbunden ist, spricht die Tatsache, daß Morindin Beizen, 

 wenn auch nicht kräftig, so doch anfärbt. 



Ueber andere Bestandteile der Wurzelrinde von Morinda 

 citrifoha werden A\-ir demnächst berichten. 



