K. Gort er: Pseudobaptisin. 561 



Die Baptisia- Glykoside. 

 Ueber das Pseudobaptisin. 



Von Dr. K. G o r t e r. 



LIBRARY 

 NEW YORK 



(4. Mitteilung)!). BOTANICAL 



GARDEN. 



(Eingegangen den 22. X. 1907.) 



In meiner ersten Abliandlung über das Pseudobaptisin 

 habe ich bericlitet, daß ich von dem Pseudobaptigenin, 

 das bei der Hydrolyse dieses Glykosides entsteht, und das die Zu- 

 sammensetzung O^s^nfiö ^^^^; ^iii Monoacetylderivat dargestellt 

 habe. Dieses Resultat A\-urde jetzt noch durch die Darstellung des 

 Monobenzoylpseudobaptigenins. das in weißen Nädelchen vom 

 Schmp. 216*^* erhalten wurde, bestätigt. Hierdurch ist die mono- 

 hydroxylierte Natur des Pseudobaptigenins endgültig festgestellt. 



Weiter wurde damals die Einwirkung von Jodäthyl auf das 

 Pseudobaptigenin-Xatrium eingehender studiert. Ueber diese Re- 

 aktion sagte ich bereits in meiner vorigen Mitteilung, daß hierbei 

 kein Aethylpseudobaptigenin zu entstehen scheint. Jetzt konnte 

 festgestellt werden, daß dem Reaktionsprodukt die Formel C14HJQO4 

 zukommt, und daß es aus dem Pseudobaptigenin unter Abspaltung 

 von Ameisensäure hervorgeht: 



C15H10O5 ^ H^O = Ci^HioO^ - HCOOH. 



Der Schmelzpunkt des Pseudobaptigins, wie diese 

 neue Substanz genannt ^^nirde, habe ich in ganz reinem Zustande 

 bei 172^ gefunden, also etwas höher als ich denselben früher fand. 



Weiter koimte der Beweis erbracht werden, daß das Pseudo- 

 baptigin keine Hydroxylgruppe mehr enthält; auf keine Weise 

 koimte ein Acetyl- oder Benzoylderivat dargestellt werden. Es 

 ist dies ein sehr wichtiges Resultat, denn hieraus ist ersichtlich, 

 daß die Hydroxylgruppe im Pseudobaptigenin als Oxymethylen- 

 gruppe vorhanden sein muß. Die Umwandlung in das Pseudo- 

 baptigin wird daher durch die folgende Gleichung illustriert: 

 C14H8O4: CHOH + HjO = C14HJ0O4 + HCOOH. 



Hierdurch ist es auch vollkommen verständlich, daß die 

 Oxymethylengruppe unter Wasseraufnahme als Ameisensäure 

 abgespalten, und infolgedessen ein hydroxylfreier Körper gebildet wnrd. 



c ^) Dieses Archiv, Bd. 235, S. 301 und 494; Bd. 244, S. 401. 



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' — Arch. d. Pharm. CfXXXXV. Bds. &. Heft. 36 



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