564 K. Gorter: Pseudobaptisin. 



Die Formel des ]\Iethylbaptigenetins ist dann folgendermaßen 

 zu schreiben: 



OCH3 

 CioHgOH 



0H(1) 

 OH (4) 



Dem daraus entstehenden Monoacetylanhydromethj'lbapti- 

 genetin kommt dann folgende Struktur zu: 



OCH3 

 C.^HßOCOCHg 



\ (1) 

 O 

 / (4) 



Ganz analog ist das Pseudobaptigin als Formylanhydromethyl- 

 baptigenetin aufzufassen : 



OCH3 

 Ci^HgOCHÖ 



\ (1) 



O 

 / (4) 



wodurch sich der glatte Uebergang in das Methylbaptigenetin unter 

 Aufnahme zweier Moleküle Wasser erklärt. 



Wie oben schon gesagt, \^'urde die Substanz C13HJ2O4 als 

 Methylbaptigenetin erkannt. Zwar gelang es noch nicht daraus 

 das Baptigenetin zu isolieren, jedoch A^urde der Beweis geliefert, 

 daß sich bei der Einwirkung von Jodwasserstoffsäure nach Z e i s e 1 

 Jodmethyl abspaltet. Versetzt man nämlich die Substanz mit 

 Jodwasserstoffsäure in übhcher Weise in Reaktion, so tritt in sehr 

 beträchtlicher Menge die Bildung eines zähen, harzartigen Körpers 

 ein, der nach dem Erkalten spröde, von braunschwarzer Farbe 

 und unlöshch in Eisessig ist. Als bei der Analyse nicht die theoretische 

 Menge an Jodmethyl erhalten Murde, lag der Gedanke nahe, daß 

 das gebildete Harz die Substanz teilweise der Einwirkung der Jod- 

 wasserstoffsäure entzogen hätte. Daher wurde diese Bestimmung 

 mit der Abänderung Mdederholt, daß ein Gemisch von Jodwasser- 

 stoffsäure und Eisessig zur Anwendung kam. Hierdurch Avurde 

 allerdings eine etwas höhere Ausbeute an Jodmethyl erhalten, jedoch 

 konnte auch unter diesen Bedingungen nicht mehr als 71% der 

 theoretischen Menge erhalten werden. 



Xach diesem Resultate ist es nicht zweifelhaft, daß der Körper 

 ^13^12^4 ßi^iß Oxj^methylgruppe enthält. Es war daher von Interesse, 

 das Verhalten des Pseudobaptigenins in dieser Hinsicht nochmals 



1) Dieses Archiv Bd. 235, S. 327. 



