666 K. Gort er: Pseudobaptisin. 



säure ist hier noch zu erwähnen. "Wurde nämhch-das Methylbapti- 

 genetin mit 5% Salzsäure während 2 Stunden auf 200^ erhitzt, 

 so zeigte sieh beim Oeffnen des Rohres kein Druck. Der Rohrinhalt 

 war zum größeren Teil in ein schwarzbraunes Harz übergegangen, 

 woraus sich kein Baptigenetin isolieren heß. Jedoch wurde aus 

 dem gelben Filtrat eine geringe Menge einer Substanz erhalten, 

 welche alle Reaktionen des Brenzkatechins gab. Die Menge desselben 

 war jedoch zu gering, um diese Substanz rein zu isoheren und durch eine 

 Schmelzpunktbestimmung näher zu identifizieren. Dieses Resultat 

 ist sehr bemerkenswert, da ich früher bei der Kalischmelze des 

 Baptigenetins bezAv. des Baptisins^) der Hauptsache nach Resorcin 

 und Brenzkatechin habe isoheren können. Auch wurde damals 

 gezeigt, daß bei der Xitrierung Trinitroresorcin^) entsteht. Diese 

 Tatsachen gaben mir damals Anhalt, das Baptigenetin als ein Tetra- 

 oxydiphenyl zu betrachten. ' Es wurde daher damals auch der 

 Versuch gemacht, diesen Körper durch Zinkstaubdestillation^) 

 im Wasserstoffstrom in Diphenyl überzuführen. Das dabei erhaltene 

 braune Destillat wurde unter Wasser bromiert, der entstehende 

 schwarzbraune Körper mit verdünnter Natronlauge gewaschen und 

 aus Benzol umzukrystalhsieren versucht. Hierbei wurde jedoch 

 kein Dibromdiphemd erhalten, sodaß Diphenyl bei der Zinkstaub- 

 destillation nicht entstanden war. Auf Grund dieses Versuches 

 habe ich den Schluß gezogen, das Baptigenetin könnte kein Diphenyl- 

 derivat sein. Dies ist nun allerdings nicht ganz richtig. 



Wenn wir uns die gegenseitige 1,4-Stellung zweier OH-Gruppen 

 vergegenwärtigen, so folgt daraus, daß vielmehr Diphenylenoxyd 

 zu erwarten wäre, das bekannthch unverändert über Zinkstaub 

 destilliert. Da früher nur auf Diphenyl gefahndet Avurde, so sind 

 weitere Versuche zur Klärung dieser Sachlage in Angriff genommen. 



Experimenteller Teil. 



Als Rohmaterial für die Darstellung des Pseudobaptisins 

 wurde eine Baptisia-Konzentration (s. g. Baptisin Merck) von Merck 

 in Darmstadt bezogen und diese wiederholt mit verdünntem Alkohol 

 ausgekocht. Aus den braunen Lösungen krystaUisierte beim Ver- 

 dunsten das Glykosid aus; es wurde durch wiederholtes Um- 

 krystalhsieren aus Alkohol rein erhalten. Ein Teil des Rohbaptisins 

 löste sich in Alkohol nicht und bestand großenteils aus Pseudo- 



M Dieses Arch. Bd. 235, S. 321. 

 2) Dieses Arch. Bd. 235, S. 317. 

 =) Dieses Arch. Bd. 235, S. 329. 



