568 K. Gort er: Pseudobaptisin. 



(krystallinische Verbindung) und durch die Bildung des gut charakteri- 

 sierten Benzoylderivates leicht identifiziert werden konnte. 



Der Verdunstungsrückstand des Chloroformauszuges wurde 

 aus Aceton in farblosen Krystallplättchen krystallisiert erhalten, 

 die bei 172" schmolzen. Früher wurde der Schmp. bei 169*^ ge- 

 funden. Aus heißem Alkohol krystaUisiert die Substanz in Nadeln; 

 auch löst sie sich leicht in heißem Benzol und Essigester. Die Aceton- 

 lösung gibt mit Eisenchlorid keine Färbung, 



Die Elementaranalyse gab folgende Daten: 



1. 145,4 mg gaben 368,5 mg CO., und 55,9 mg HjO. 



2. 150,1 „ „ 381,9 „ „" „ 58,5 „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C,,H,oO,: 



C 69,13 69,39 69,40% 



H 4,27 4,33 4,13 „ 



Das Filtrat von der Pseudobaptigindarstellung A^Tirde zunächst 

 mit Aether ausgeschüttelt, um das bei der Reaktion abgeschiedene 

 Jod zu lösen, hierauf im neutralen Zustande destilhert; um Alkohol 

 und Aether fortzuschaffen, und schheßhch, nach dem Ansäuern 

 mit Phosphorsäure, abermals destilhert. Das Destillat A\Tirde mit 

 Baryt eingedampft, der Ueberschuß davon durch Kohlensäure 

 entfernt und in dem Filtrat die Ameisensäure an ihrem Verhalten 

 gegen Silbernitrat und gegen Subhmat erkannt. 



Derselbe Versuch, wie oben beschrieben wTirde auch ohne Jod- 

 äthyl angestellt. Dabei zeigte der Rohrinhalt nach dem Wasserzusatz 

 alkalische Reaktion und konnte dem Ungelösten durch Chloroform 

 kein Pseudobaptigin entzogen werden. Für das Zustandekommen der 

 gewünschten Umsetzung ist also unbedingt der Jodäthylzusatz nötig. 



Acetylierungs- und Benzoylierungsversuche. 



Das Pseudobaptigin wurde in bekannter Weise mit Essig- 

 säureanhydrid und wasserfreiem essigsaurem Natrium behandelt. 

 Die Substanz, welche sich beim Verdünnen mit. Wasser ausschied, 

 wurde aus Alkohol umkrystaUisiert und zeigte dann den Schmp. 170". 

 Mit etwas von dem Ausgangsmaterial gemengt, wurde keine Schmelz- 

 punkterniedrigung Avahrgenommen. 



In gleicher Weise stellte sich heraus, daß die Substanz nicht 

 benzoyherbar war. Es kam für diesen Zweck sowohl Benzoesäure- 

 anhydrid, als auch Benzoj^lchlorid zur Anwendung. 



