K. Gort er: Pseudobaptisin. 569 



Methylbaptigenetin: CjgHjjOj. 



Das Pseudobaptigin wird beim Koclien mit 3% wässeriger 

 Kalilauge nur wenig angegriffen, mit alkoholisclier Kalilauge dagegen 

 wird es leicht verseift. Beim Verdünnen mit Wasser und Zusatz 

 von verdünnter Salzsäure fällt das Reaktionsprodukt aus und 

 läßt sich durch TTmkrystallisieren aus 96",, Alkohol in langen, schnee- 

 weißen, an Koffein erinnernden Nadeln von vorzüglicher Reinheit 

 erhalten. Der Schmelzpunkt wurde bei 129 — 129,5" gefunden. 



In warmem Alkohol gelöst, reagiert die Substanz neutral 

 gegen Lacknius. In Aceton ist sie selir leicht löslicli und gibt 

 in dieser Lösung mit Eisenchlorid eine dunkelrote Färbuns:. Schmilzt 

 man sie mit etwas Zinkchlorid, so erhält man eine braune Schmelze, 

 die sich in Alkohol mit braunroter Farbe löst und in großer Ver- 

 dünnung nocli eine kräftig grüne Fluorescenz zeigt. 



Die Elementaranalyse identifizierte den Körper mit der früher 

 in diesem Archiv von mir beschriebenen Substanz^), wofür ich 

 die Formel C,:,!!,.©^ fand. 



116,9 mg gaben 287,1 mg CO., und 54,3 mg H.,0. 

 Gefunden: Berechnet für C^3Hj2 04: 



C 66,96 67,25«o 



H 5,16 5,17 „ 



Außer Methylbaptigenetin entsteht bei der Verseifung des 

 Pseudobaptigins noch Ameisensäure, welche in bekannter Weise 

 erkannt wurde. Durch eine quantitative Bestimmung dieser Säure 

 wurde gezeigt, daß die Spaltung glatt wie folgt verläuft: 



CuHioO, + 2H.O - CijHjoO, + HCOOH. 



158,0 mg wurden unter Hinzufügimg von Alkohol mit etwa 

 10 ccm ^/jqN. -Natronlauge gekocht und die nicht gebundene Lauge 

 nach dem Verdünnen mit Wasser zurücktitriert. Die Flüssigkeit 

 ^^'urde dann mit Phosphorsäure versetzt, die Ameisensäure mit 

 Dampf abdestilhert und im Destillat nochmals bestimmt. Bei der 

 ersten Bestimmung wurden 6,6 ccm, bei der zweiten 6,4 ccm 

 ^/io^--Lauge verbraucht. 



Gefunden : Berechnet für 



1. 2. C,,B.,,0\: 



HCOOH 19,2 18,7 19,0% 



M Dieses Archiv Bd. 235, S. 502. 



