K. G orter: Pseudobaptisin. 571 



Mar wolil etwas besser, stand jedocli noch beträchtlich gegen die 

 Theorie zurück. 



1. 123,3 mg gaben 76,8 mg Jodsilber. 



2. 152,0 „ „ 107,8 „ 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CijHj.O^: 



Methoxyl 8,2 9,4 1 OCH3 13,3% 



Methoxylbestimmung im Pseudobaptigenin. 



183,0 mg wurden in der modifizierten \\'eise mit Eisessig und 

 Jodvvasserstoffsäure der Destillation unterworfen und dabei nur 

 29,2 mg Jodsilber erhalten. 



Gefunden: Berechnet für CijHj^Os: 



Methoxyl 2,1 1 OCH, 11,5% 



Nachweis von Methylalkohol unter den Spaltungsprodukten des 

 Pseudobaptigenins. 



300 mg Monoacetylpseudobaptigenin \\urden mit 5"/„ Kali- 

 lauge am Rückflußkühler bis zur Auflösung gekocht; dann wurde 

 das Kölbchen mit einem Z e i s e l'schen Apparat derartig in Ver- 

 bindung gebracht, daß die Dämpfe der siedenden Flüssigkeit durch 

 einen Kohlensäurestrom durch die siedende Jodwasserstoffsäure 

 hindurchgeleitet A\urden. Nach einer Viertelstunde fing die vor- 

 gelegte alkoholische Silbernitratlösung sich zu trüben an und setzte 

 nach etwas längerer Zeit einen Niederschlag von Jodsilber ab. 



Erhitzung von Methylbaptlgenetin mit 5% Salzsäure. 



150 mg Methylbaptigenetin wurden mit 5 ccm 5% Salzsäure 

 im Einschlußrohr auf 200° erhitzt, mit der Absicht, eine Spaltung in 

 Chlormethyl und Baptigenetin herbeizuführen. Beim Oeffnen des 

 Rohres konnte kein Druck beobachtet werden. Der Rohrinhalt 

 bestand aus einem braunschwarzen Harz, das auf einem Filter ge- 

 sammelt, getrocknet und mit Benzol ausgekocht wurde. Wenn 

 sich Baptigenetin gebildet hätte, hätte es sich darin lösen müssen; 

 das Benzol hinterließ jedocli beim Verdunsten keinen Rückstand. 



Das gelbe Filtrat von der harzartigen Substanz wurde mit 

 Aether geschüttelt und beim Verdampfen der ätherischen Lösung 

 eine geringe Menge eines gelben Sirups erhalten, der mit Krystall- 

 nädelchen durchsetzt war. Der kleinen Menge wegen konnten 



