582 F. Herr mann: Rottlerin. 



Zur Charakterisierung der Säure und zur Bestimmung der 

 Basizität stellte ich zunächst das Silbersalz dar. indem ich die Säure 

 in Ammoniak löste, das überschüssige Ammoniak abdampfte, den 

 Rückstand in Wasser auflöste und mit Silbernitrat fällte. Das 

 erhaltene Silbersalz wurde gut gewaschen und getrocknet. 



0,3168 g Sübersalz gaben 0,1367 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für Ci7Hi404Ag2: 



Ag 43,15 43,37% 



Xach der ausgeführten Bestimmung läßt sich mit Sicherheit 

 schließen, daß hier eine zweibasische Säure vorhegt. Zur weiteren 

 Bestätigung dieser Annahme wurden 0,3085 g Substanz in 40 ccm 

 "/iP KOH gelöst und mit "/jq HCl zurücktitriert; als Indikator diente 

 Phenolphthalein. 



Zur Bindung der 0,3085 g Säure waren 22,1 ccm '/^o KOH 

 erforderhch = 0,1241 KOH; das sind = 40,2% KOH. 



Eine zweibasische Säure der Formel C^-H^gO, (Molekular- 

 gewicht 284) verlangt zur Sättigung durch Kalilauge 39,44*^0 KOH. 

 Wegen der äußerst geringen Ausbeute und der dadurch bedingten 

 großen Kostspieligkeit des Materials konnte die nähere Unter- 

 suchung der Säure bezw. die Herstellung von Derivaten derselben 

 nur eine sehr beschränkte sein. Zunächst wurde versucht, ein Nitro- 

 derivat darzustellen, bezM'. durch Einwirkung von rauchender 

 Salpetersäure eine Spaltung der Säure herbeizuführen. Die Säure 

 Cj^HjgOj zeigte sich sehr widerstandsfähig gegenüber der Einwirkung- 

 starker Salpetersäure. 



0.25 g Säure in 2,0 g Eisessig gelöst, wurde mit einem Gemisch 

 von 1,0 g rauchender Salpetersäure in 2,0 g Eisessig versetzt. Der 

 Erfolg war negativ; ich erhielt nach Verdünnung des Gemisches 

 und starker Abkühlung das Ausgangsmaterial zurück. Selbst bei 

 Verwendung der Salpetersäure in stärkerer Konzentration und bei 

 Temperatui'graden bis 70*^ konnte eine Einwirkung nicht beobachtet 

 werden. Einen Erfolg erzielte ich erst, als ich die trockene Substanz 

 mit unverdünnter rauchender Salpetersäure übergoß; es trat hierbei 

 sofort eine Reaktion ein; che Flüssigkeit wurde unter beträchthcher 

 Wärmeentwickelung dunkelschwarz, hellte sicli jedoch innerhalb 

 weniger Sekunden wieder auf. Xachdem ich das Gemisch reichlich 

 mit Wasser verdümit und unter starker Abkühlung beiseite gestellt 

 hatte, schied sich ein gelber krystallinischer Körper ab. Dieser 

 wurde zunächst mit Wasser, dann mit kaltem Alkohol gewaschen 

 und schheßlicli mit heißem Alkohol in Lösung gebracht, woraus 

 beim Erkalten farblose rhombische Täfelchen auskrystallisierten, 

 welche sich als stickstoffhaltig erwiesen. 



