F. Herr mann: Rottlerin. 585 



des Rottlerins das Mono- und Dinicthylphloroglucin mit Sä\iren 

 oder anderen Atonigruppen verkettet sind — die bei der Spaltung 

 hoobaciiteten Säuren Essigsäure, Zimmtsäure und Säure Ci-H,,iOj 

 müssen Mohl als sekundäre S})altprodukte aufgefaßt A\erden — 

 nniß weiteren Arbeiten vorbehalten bleiben. 



Zusammenfassung der Resultate. 



I. Das Isorottlerin P e r k i n's existiert nicht, sondern hat 

 sich als identisch mit dem Rottlerin erwiesen. 



II. Die von Perkin für das Rottlerin aufgestellte em- 

 pirische Formel C-jaHgoOj, konnte diesseits bestätigt werden. 



III. Bei der Oxydation des Rottlerins in alkalischer Lösung 

 mit Wasserstoffsuperoxyd wurde neben der von Perkin bereits 

 beobachteten Benzoesäure auch Zimmtsäure erhalten. Z^^eifellos 

 ist P e r k i n die letztere wohl dadurch entgangen, daß er bei höherer 

 Temperatur oxydierte und daher aus der primär entstehenden 

 Zimmtsäure durch den weiter fortschreitenden Oxydationsvorgang 

 Benzoesäure bildete. 



IV. Bei der Aufspaltung des Rottlerins mit Kaliumhydroxyd 

 bezw. Natriumhydroxyd bei Gegenwart von nascierendem Wasser- 

 stoff, wurden von mir Methylphloroglucin und Dimethylphloro- 

 glucin festgestellt. Dieser Befund ist bemerkenswert, da auch 

 andere als Bandwurmmittel verwandte Pflanzenstoffe wie Filixsäure 

 und Kussein sich als Phloroglucinderivate erwiesen haben. 



V. Durch sorgfältig geleitete Oxydation des bei der Spaltung 

 des Rottlerins in alkalischer Lösung als Nebenprodukt erhaltenen 

 Harzkörpers mit Wasserstoff superoxyd konnte eine bisher unbekannte 

 zweibasische Karbonsäure aufgefunden werden, welcher die 

 empirische Formel Ci-Hjg04 und vielleicht die Konstitution 



CHo Cxia OHo 



CO. OH CO. OH 



zukommt. Von dieser Säure wurden ein Dinitroderivat, das ent- 

 sprechende Amin, ein Dibromprodukt und der Aethylester dar- 

 gestellt. 



