622 K. Feist: Alkaloide und Bitterstoffe der Coltunbowurzel. 



Jateorrhizin-Chlorid: CjoHooNOg . Cl. 



Ebenso wie aus dem Jodide des Columbamins das Chlorid 

 durch Behandeln mit Chlorsilber entsteht, geht auch das Jateorrhizin- 

 Jodid unter denselben Bedingungen in das Chlorid über. 



Auch hier bleibt das entstandene Jodsilber in der Lösung 

 äußerst fein verteilt, es kann aber durch Behandeln mit Kieselgur 

 entfernt werden. 



Das Jateorrhizin-Chlorid erscheint ebenso wie das Columb- 

 amin-Chlorid in zwei Formen, deren Wassergehalt verschieden ist. 



a) aus Wasser: hellgelbe Nadeln, die bei 206** unter Empor- 

 schnellen schmelzen. Ihre Analyse ergab: 



0,1804 g verlor bei 100" 0,0038 g an Gewicht = 2,1% H2O. 

 0,1766 g des trockenen Chlorides lieferte 0,0630 g AgCl = 8,8%C1. 



Gefunden: Berechnet füi- (CanHäoNOj. Cl + Yoü^O): 

 H2O 2,1 2,3 



Gefunden: Berechnet für CgnHgoNOg.Cl: 



Cl 8,8 8,9 



b) Aus Alkohol : kupferbraune Nadeln, die denselben Schmelz- 

 punkt wie das aus Wasser erhaltene Chlorid besaßen. 



Beim Trocknen bei 100" verlor 0,1892 g 0,0067 g an Gewicht 

 = 3,5 % HjO und 0,1825 g der trockenen Verbindung lieferte 

 0,0658 g AgCl = 8,9% Cl. 



Eine andere Menge des bei 100° getrockneten Chlorides ver- 

 wendete ich zur Methoxylbestimmung und erhielt dabei aus 0,1704 g 

 0,3038 g AgJ = 23,5% OCHj. 



Gefunden: Berechnet für (C20H20NO5.CI -f- H2O): 



H2O 3,5 4,4 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CooHjoNOg.Cl: 

 Cl 8,9 — 8,9 



OCH3 — 23,5 23,9 



Hiernach enthält das Jateorrhizin drei Methoxylgruppen. 



Auch beim Jateorrhizin erwies es sich als zweckmäßiger, 

 die Halogenbestimmungen nach C a r i u s auszuführen, um eine 

 vollständige Abscheidung des Halogensilbers zu ermöghchen. 



Beim Trocknen der Chloride hatte es sich gezeigt, daß diese 

 nur schwierig konstant zu erhalten sind, da sie bis zu einem ge- 

 wissen Punkte ab- und dann wieder zunehmen. Zu Elementar- 

 analysen waren sie daher nicht geeignet, wie folgende Zahlen zeigen : 



