K. Feist: Alkaloide und Bitterstoffe der Cohimbowurzel. 6'23 



1. 0,2010 g dos aus Alkohol erlialtcnon, bei 100" getrockneten 

 Chlorides lieferte 0.0830 g H.O = r),2"„ H und 0,4588 g COj = 59,4%C. 

 '2. 0,1744 g des aus Walser erhaltenen und bei 100° getrockneten 

 Chlorides lieferte 0,0895 g H^O = 5,7% H und 0,3812g COj = 59,9%C. 

 Gefunden: Berechnet für 



l. 2. CooHooNOj.Cl: 



H 5,2 5,7 5,2 



C 59,4 59,9 61,6 



Offenbar erleidet das Chloiid bei längerem Trocknen bei 

 100" eine Veränderung. Dies geht auch daraus hervor, daß sich 

 das getrocknete Chlorid in Alkohol mit tief dunkler Farbe löst. 

 Aus dem Alkohol erhält man braun gefärbte sechsseitige Täfelchen, 

 die äußerlich von den Chloriden sehr verscliieden sind. Welcher 

 Art die Veränderung ist, habe ich bisher nicht festgestellt. 



Jateorrhizin-Sulfat. Das Sulfat des Jateonlii/ins 

 wurde ebenso wie das des Columbamins dargestellt. Es ersclieint 

 aus Wasser in derben, braungelben Prismen. 



Jateorrhizin-Nitrat. Dieses \^'urde analog dem 

 Nitrate des Columbamins erhalten. Es bildet goldgelbe, glänzende 

 Nadeln, die bei 225" unter Zersetzung schmelzen. 



T e t r a h 3' d r o - J a t e o r r h i z i n : C20H.23NO5. 



Das gesamte Verhalten der bescliriebenen Jateorrhizinsalze 

 ist dem der Columbaminsalze sehr ähnlich. Columbamin geht 

 ferner unter dem Einflüsse von naszierendem Wasserstoff in eine 

 farblose Hydroverbindung über, auch Jateorrhizin liefert eine 

 solche, das Tetrahj-dro-Jateorrhizin. Als xVusgangsmaterial diente 

 dazu, ebenso wie beim Columbamin, das Nitrat. Zum Ausschütteln 

 der aramoniakalischen Flüssigkeit \^^l^de neben Aether auch Chloro- 

 form verwandt, weil die reduzierte Base in Aether ziemlich schwer 

 löslich ist und von Ammoniak ziemlich reichlicii aufgenommen wird. 

 Aus Alkoliol umkrystallisiert bildet sie farblose, derbe Nadeln, 

 die bei 206" schmelzen. 



Die bisher gemachten Erfahrungen ergaben eine große Aehnlich- 

 keit des Jatcorrhizins mit Columbamin. Die Analysen • führten 

 zu einci- Formel, die sieh von der des Columbamins nur durch einen 

 Mindergehalt von CHg unterscheidet und die Methoxylbestimmung 

 ergab das Vorhandensein von 3 Methoxylgruppen, während das 

 Columbamin 4 enthält. Es lag daher die Vermutung nahe, daß 

 Columbamin der Metiiyläther des Jatcorrhizins sei, das an Stelle 

 einer Methoxylgruppe eine Hydroxylgruppe enthält. Hieifür 



