K. Feist: Alkaloide und Bitterstoffe der Colurabowurzel. 627 



Gefunden: Ber<^chnet für 



1. 2. 3. 4. 5. (C,,H,,N0«.N03 + IV2 HjO): 



HjO 6,2 5,4 5,4 6,4 6,0 5,7 



Zu allen folgenden Analysen ist wasserfreies Nitrat verwendet 



worden. 



b) Elementaranalysen. 



1. 0,1958 g lieferte 0,0888 g H^O = 5,5% H und 0,4041 g CO, 

 = 56,3% C. 



2. 0,2787 g lieferte 0,1268 g H,0 = 5,1% H und 0,5764 g CO2 

 = 56,4% C. 



c) NOg-Bestimmung mittels ,, Nitren Busch*)". 



3. 0,1759 g lieferte 0,1528 g Nitronnitrat = 14,4% NO3. 



d) Stickstoffbestimmung. 



4. 0,2066 g lieferte 12 com trockenen Stickstoff; t = 16° und 

 p = 752 mm, woraus sich 6,8% N ergaben. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. 4. CoiHjoNOß.NOa: 



H 5,05 5,1 — — 5,0 



C 56,3 56,4 — — 56,5 



NO3 — — 14,4 — 13,9 



N — — — 6,8 6,3 



Die Analysen des Nitrates stimmten daher mit der für das 

 Jodid aufgestellten Formel überein. Bei der Stickstoffbestimmung 

 nach Dumas war es erforderlich, das Nitrat des Palma tins sehr 

 innig mit fem gepulvertem Kupferoxyd zu mischen, weil sonst keine 

 vollkommene Verbrennung stattfand. 



• Beide bisher beschriebenen Salze des Palmatins haben mit 



denen der übrigen Columbo-Alkaloide in Bezug auf Farbe, Form 

 und Löshchkeit große Aehnlichkeit . Diese zeigt sich noch weiter 

 in der Fähigkeit, bei der Reduktion in eine farblose Hydro Verbindung 

 überzugehen. 



Tetrahydro-Palmatin: CäiHgäNOg. 



Dieses erhielt ich aus dem Nitrate auf dieselbe Weise wie 

 Tetrahydro-Columbamin. Es bildet, aus Alkohol krystaUisiert, 

 farblose Blättchen, die bei 145" schmelzen. 



Die Elementaranalysen der getrockneten Verbindung ergaben: 



1. 0,1707 g lieferte 0,0907 g H„0 = 5,95% H und 0,4068 g CO, 

 = 65,0% C. 



2. 0,1656 g üeferte 0,0900 g H^O = 6,2% H und U,3965 g CO^ 

 - 65,3% C. 



1) Chem. Centralbl. 1905, I., 1274. 



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