634 K. Feist: Alkaloide und Bitterstoffe der Columbowurzel. 



Jodide gewonnene nur mit Yo oder einem Molekül Wasser krystalli- 

 sierte. Sein Schmelzpunkt lag etwas höher als der der künstlich dar- 

 gestellten Chloride; der des Nitrates stimmte dagegen damit überein. 

 Zur Elementaranalyse erwies sich das naturelle Chlorid eben- 

 sowenig geeignet wie das künstliche, da es beim Trocknen zunächst 

 ab- und dann wieder zunahm; ich führte es daher, um eine Ele- 

 mentaranalyse ausführen zu können, durch Fällen mit Jodkahum 

 in wässeriger Lösung in das Jodid über. 



Jodid des orangeroten Körpers. 



Es bildet aus Wasser umkrystallisiert, feine, rotgelbe Nadeln, 

 die bei 206 — 212^ unter Zersetzung schmelzen. Seine Elementar- 

 analyse ergab: 



0,2132 g bei 100« getrocknete Substanz lieferte 0,0848 g HoO 

 == 4,4% H und 0,3858 g CO, = 50,2% C. 



Gefiinden: Berechnet für CjoHjoNOg.J: 



H 4,4 4,2 



C 50,2 49,9 



Auch diese bestätigte daher, daß der orangerote Körper ein 

 Salz des Jateorrhizins war. 



Hydroverbindung des orangeroten Körpers. 



Besonders charakteristisch waren die reduzierten Basen 

 der Columboalkaloide, weil sie durch scharfen Schmelzpunkt aus- 

 gezeichnet sind; daher suchte ich auch den orangeroten Körper 

 in eine solche überzuführen, um ihren Schmelzpunkt mit dem der 

 aus dem Jodide erhaltenen zu vergleichen. Zu dem Zwecke wurde 

 das Chlorid in das Nitrat übergeführt und dieses, wie beim Tetra- 

 hydro-Columbamin angegeben ist, weiter behandelt. Das End- 

 produkt wurde aus Alkohol umkrystallisiert. Es erschien in derben, 

 farblosen Nadeln, die bei 206° klar schmolzen. 



Der Schmelzpunkt der reduzierten Base und ihre Form stimmte 

 daher vollständig mit der des Tetrahydro- Jateorrhizins überein. 



Hiernach war erwiesen, daß der durch Krystallisation aus 

 dem Extrakte erhaltene orangerote Körper das Chlorid des Jateor- 

 rhizins war. 



Natureller gelber Körper. 



Der vom orangeroten getrennte gelbe Körper erschien nach 

 dem Umkrystallisieren aus Alkohol in warzenförmigen Krystall- 

 drusen. Sein Schmelzpunkt lag bei 162®, wobei Aufschäumen eintrat. 



Das gute Krystallisationsvermögen heß das Salz einer an- 

 organischen Säure vermuten; wenn auch der niedrige Schmelz- 



