K. Feist: Alkaloido und Bitterstoffe der Columbowurzel. 63/» 



])unkt bei keinem der bisher bearbeiteten Salze gefunden worden 

 war. Die Prüfung auf Columbosäure fiel negativ aus; dagegen trat 

 beim Unterschichten einer verdünnten wässerigen Lösung des 

 Körpers mit Diphenylaminlösung eine intensiv blaue Zone auf. 

 Es konnte sich daher um ein Nitrat handeln. Dagegen sprachen 

 wiederum Form und niedriger Schmelzpunkt. Aufschluß mußten 

 Stickstoffbestiramungen geben. Diese lieferten: 



1. 0,2139 g verlor bei 100" 0,0068 g = 3,2% H^O. 



0,2071 g wasserfreie Substanz lieferte 8,6 com trockenen 

 Stickstoff, p = 740 mm, t = 22», entsprechend 4,6% N. 



2. 0,2973 g verlor bei lOO» 0,0099 g = 3,3% HjO. 



0,2874 g wasserfreie Substanz lieferte 9,6 ccm trockenen 

 Stickstoff, p = 743 mm, t = 25", entsprechend 3,6% N. 



Das Nitrat des Columbamins enthält 6,5, das des Jateorrhizins 

 6,8 "/o N. Danach konnte der gelbe Körper keines dieser Nitrate sein. 



Zur weiteren Aufklärung führte ich eine Elementaranalyse 



aus. Diese ergab: 



0,2170 g verlor bei 100« 0,0032 g = 1,5%' HjO. 

 0,2138 g trockene Substanz lieferte 0,1084 g H,0 = 5,7% H 

 und 0,4642 g COj = 59,2% C. 



Die Werte der Elementaranalyse stimmten annähernd zu 

 einem Nitrate des Columbamin-Methyläthers, das aber in der 

 Wurzel nicht gefunden worden war; dagegen sprach außerdem der 

 niedrige Stickstoffgehalt. 



Da ich mir über das vorhegende Salz keine Klarheit ver- 

 schaffen konnte, wollte ich die? Base zunächst feststellen. Zu dem 

 Zwecke wurde sie durch Fällen mit Jodkahum in das Jodid über- 

 geführt. Bisher war zum UmkrystaUisieren des gelben Körpers 

 nur Alkohol verwendet worden; jetzt wurde er, um die Base in 

 das Jodid zu verwandeln, in Wasser gelöst. Die heiße, wässerige 

 Lösung schied nun, als sie kurze Zeit gestanden hatte, einen farb- 

 losen krystallinischen Körper aus, der von der Lösung getrennt 

 wurde. Seine Menge betrug etwa 30% von der des angewendeten 

 gelben Körpers. Der gelbe Körper erwies sich schwerlöshch in allen 

 Lösungsmitteln. Seine Lösungen schmecken intensiv bitter und 

 reagieren neutral. Mit Säuren bildet er keine Salze, Stickstoff 

 enthält er nicht. Es konnte sich daher nicht um einen alkaloid- 

 artigen Körper^) handeln. In verdünnter Natronlauge löste er 

 sich beim Erwärmen auf, ohne sich beim Erkalten wieder abzu- 

 scheiden; auf Zusatz von Salzsäure trat dagegen Abscheidung ein. 



^) A. K r e m e 1 ( Jahresber. d. Pharm. 1887, 471) hat auch einen 

 farblosen Fremdkörper beobachtet, den er für ein Alkaloid hielt; doch 

 ist es fragUch, ob dieser mit dem hier beschriebenen identisch ist. 



