H. Hörissey: Amygdonitrilglykosid in Cerasus Patlus. 64)} 



farblose, krystallinische Masse, welche hierauf von dem Aether ge- 

 trennt und mit 200 com Chloroform am Rückfiußkühler gekoeiit 

 wurde. Beim Erkalten schied sich aus dieser Lösung eine kleine 

 Menge eines farblosen, in Nadeln krystallisierten Produktes (I) aus, 

 welches gesammelt und im Vakuum über Schwefelsäure getrocknet 

 wurde. Die krystallinische Masse, welche sich hieibei niclit voU- 

 stcändig gelöst hatte, lieferte bei erneuter Behandlung mit demselben 

 Chloroform eine weitere Menge eines in Nadeln krystallisierten 

 Produktes (II). Im ganzen wurden ungefähr 0,3g Krystallc ge- 

 sammelt. 



Die Produkte I und II besaßen identische Eigenschaften. 

 Unter dem Einfluß von Emulsin lieferten sie in wässeriger Lösung: 

 reduzierend wirkenden Zucker, Blausäure und Benzaldchyd. Sic 

 fingen bei 138 — 139" an zu schmelzen. Für das Am3'gdonitril- 

 glykosid, dessen Schmelzpunkt übrigens kein absolut scharfer isl, 

 gibt E. Fischer an, daß es gegen 140** zu schmelzen anfängt. 



Das Drehungs vermögen wurde übereinstimmend mit den» 

 Amygdonitrilglykosid gefunden : 



Produkt I cp = —27,100 (r/. = —31' = — 0,516»; v = 10 com; 

 1 = 2; p -: 0,097 g). 



Produkt II o!p = —26,51« {ry. = —24' =^ — 0,400"; v = 11 ccm ; 

 ] = 2; p = 0,0856 g). 



8 ccm der Lösung des Produktes I (c< = — 31'; 1 = 2), ent- 

 haltend 0,0761 g Substanz, wurden mit 1 ccm Barythydratlösung, 

 ^/.25 Normal, versetzt. Nach einigen Stunden betrug die Drehung 



rj. = —54' = —0,900°, 

 was einem Drehungsvermögen entspricht von 



—0,900 X 9 



o!„ = = —53,21«, 



^ 2x0,0761 



scharf übereinstimmend mit dem des Prulaurasins. Nun weiß man 

 aber genau, daß kleine Mengen von Barythydrat das Amygdonitril- 

 glykosid zu isoraerisieren vermögen, indem sie dasselbe in Prulaurasin 

 umwandeln^). 



0,06 g des Produktes wurden mit 2 ccm Salzsäure auf dem 

 siedenden Wasserbade behandelt, der Rückstand mit Wasser auf- 

 genommen, die Lösung filtriert, verdampft und das Restierende 

 mit Aether behandelt. Beim Verdunsten des Aethers verbheben 

 farblose Krystalle, welche in 8 ccm Wasser gelöst wurden. Diese 

 Lösung zeigte eine Drehung von a — — 28' (1 — 2), woraus hervor- 

 geht, daß sieh Links-Phenylglykolsäure gebildet hatte. Im Gegen - 



^) R. J. Ca 1 d w e 1 1 u. S. L. Cour tau! d, Journ. Chem. 

 See. 91, 673 (1907). 



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