660 M. Kuntze: Aeth. Oel von Brassica rapa. 



10. Das ätherische Oel 

 von Brassica rapa var. rapifera Metzger. 



Von Max K u n t z e. 



Gelegentlich der Untersuchung des ätherischen Oeles von 

 Cardamine amara L. war uns die Aehnhchkeit seines Geruches mit 

 dem des Oeles der weißen Rübe, auch Wasserrübe genannt, auf- 

 gefallen. Wir vermuteten daher, daß beide Oele identisch seien; 

 bei der Untersuchung fanden wir jedoch diese Annahme nicht 

 bestätigt. 



Zur Gewinnung des Oeles woirden etwa 2 Zentner Wasserrüben 

 geschält, da sich, wie wir festgestellt haben, das Oel nur in den 

 äußeren Partien findet. Die Schalen wurden in einer Fleisch- 

 hackmaschine ganz fein zerschnitten und die zerkleinerte Masse 

 alsdann aus einem Glaskolben im Dampfstrome der Destillation 

 unterworfen. 



Das stark weißlicli getrübte Destillat, auf dem wenige gelbhche 

 Oeltropfen schwammen, wurde mit Kochsalz zur Abscheidung des 

 Oeles versetzt und wiederholt mit Aether ausgeschüttelt. 



Dabei Murde eine gelblich braune Lösung erhalten. Nach dem 

 Entwässern und AbdestiUieren des Aethers hinterblieb ein braunes 

 Oel. Da die Menge desselben verhältnismäßig gering Avar und 

 infolgedessen die direkte Untersuchung des Oeles wenig Aussicht 

 auf Erfolg hatte, wurde das Rohöl direkt durch Behandlung mit 

 alkohohschem Ammoniak in den zugehörigen Thioharnstoff ver- 

 wandelt. Als der Geruch des Oeles verschwunden war, wurde die 

 Lösung des Thioharnstoffes etwas eingedunstet und zurKrystalhsation 

 hingestellt. Die ausgeschiedenen Krj^stalle wurden in Alkohol 

 gelöst, mit Tierkohle entfärbt und umkrystalhsiert. 



Der so erhaltene Thioharnstoff bestand aus farblosen Blättchen, 

 welche den Schmp. 137" zeigten. Die Ausbeute betrug etwa 1,8 g. 



Wie der Schmelzpunkt zeigt, war die Annahme, daß der vor- 

 liegende Körper sekundärer d-Butylthioharnstoff sei, welcher bei 

 135 — 136'' schmilzt und aus Cardamine amara, so^de Cochlearia 

 officinalis erhalten wird, nicht ganz unberechtigt. Jedoch mußten 

 wir bei der weiteren Untersuchung diese Annahme fallen lassen, 

 da weder der Schwefelgehalt noch das optische Verhalten auf den 

 vorgenannten Körper passen. Beide wiesen vielmehr auf Phenyl- 

 äthylenthioharnstoff, der bei 137" schmilzt, hin. 



