H. Em de: Ephedrin und Pseudoephedrin. 663 



die Veri^uche über die Eiiiw irkunj]; von Jodwasserstoff auf Styryl- 

 trimethylammoniuinchlorid nicht zu Ende füliren; icli betonte 

 jedoch bei der Veröffentlichung der bis dahin erzielten Resultate, 

 daß dies von anderer Seite geschehen werde. 



Herr Gleheinirat K. S c h m i d t hat sich nun dieser Fortsetzung 

 jener Versuche persönlich unterzogen. Nach einer gütigen brief- 

 lichen Mitteilung erhielt er über das HJ-Anlagerungsprodukt des 

 Styryltriinethylamnioniumchlorids ebenfalls zwei Goldsalze, von 

 denen das eine bei 103 — 104*\ das andere bei 150 — 151" schmolz. 

 Beide Salze enthielten 36,8 — 36,9% Au. Das Doppelsalz vom 

 Schmp. 150 — 151" resultierte in größerer Menge als das andere; 

 es erinnerte in seinem Aeußeicn und seinem Verhalten durclmus 

 an das, welches früher über das Dibromadditionsprodukt des StjTyl- 

 trimethylammoniumchlorids im Verein mit F 1 a e c h e r (s. o.) 

 erhalten, und für das der Schmelzpunkt ITC^ angegeben worden war. 

 Bei der Duichsicht der früheren Notizen ergab sich, daß s. Z. als 

 Schmelzpunkt nicht 170", sondern 150" für dieses Goldsalz ge- 

 funden worden war: ob die falsche Angabe auf einen Schreib- oder 

 einen Druckfehler zurückzuführen ist. läßt sich nicht mehr fest- 

 stellen. Die Wiederholung der Schmelzpunktbestimmung an einem 

 winzigen Reste des F 1 a e c h e r'schen Präparates ergab jedoch 

 150 — 151"^). Hieraus folgt die Identität des letzteren mit dem 

 einen der beiden Goldsalze, das über das HJ-Anlagerungsprodukt 

 des Styryltrimethylammoniumchlorids erhalten worden war. 



Das dem Goldsalz vom Schmp. 150 — 151" zugehörige Re- 

 duktionsprodukt müßte, unter der Voraussetzung, daß den beiden 

 Goldsalzen vom Schmp. 103—104" (aus dem HJ- und dem HOCl- 

 Anlagerungsprodukt) die Formel I zugrunde liegt, durch die Formel II 

 zum Ausdruck gelangen: 



C6H5CH2CH(OH)CH2N(CH3)3Cl (II). 



Formel 1 wurde, Mie bereits oben erwähnt, damals von mir für 

 letztere Verbindung (Goldsalz vom Schmp. 103 — 104") in der Annahme 

 gewählt, daß die Anlagerung von HOCl an die Doppelbindung 

 des Styi-yltrimethylammoniumcldorids in demselben Sinne erfolge 

 wie an die Doppelbindung der Zimmtsäure, d. h. so, daß OH an 

 das dem Benzolkern benachbarte C-Atom trete, Gl an das andere. 

 Ob dieser Analogieschluß der Wahrheit entspräche, dafür war der 

 experimentelle Beweis durch die in Aussicht gestellten weiteren 

 Untersuchungen noch zu Uefern. 



^) Privatmitteiluiig von E. S c h m i d t. 



