664 H. Emde: Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Indem E. Fourneau (1. c), entgegen dem allgemeinen 

 wissenschaftlichen Gebrauche, die Veröffentlichung der von mir 

 angekündigten weiteren Versuche nicht abwartete, sondern seine 

 Untersuchungen über synthetische Ephedrine nach der angedeuteten 

 Richtung hin ausdehnte, bewies er in überzeugender und eleganter 

 Weise, daß die Addition von HOCl an die Doppelbindung des Styryl- 

 trimethylammoniumchlorids genau im entgegengesetzten Sinne 

 erfolgt, A^de die an die Doppelbindung der Zimmtsäure. Ich pflichte 

 ihm durchaus bei, wenn er sagt: ,,Ich habe die Synthese der beiden 

 Choline I und II (d. h. der Ammoniumbasen, deren Chloride im vor- 

 stehenden mit I und II bezeichnet sind) verwirkhchen können, 

 indfem ich Methoden anwandte, die keinen Zweifel über die Kon- 

 stitution dieser Körper zulassen, und ich glaube behaupten zu 

 können, daß das Goldsalz vom Schmp. 151" ^) zu dem Cholin I 

 gehört, während das Goldsalz mit dem Schmp. 104" und das Platin- 

 salz vom Schmp. 216 — 218° dem Chohn II entspricht." 



Es sei mir gestattet, zunächst etwas genauer auf die Arbeiten 

 von E. Fourneau über synthetische Ephedrine einzugehen. 



Bei Arbeiten über Aminoalkohole, die u. a. zur Entdeckung 

 des bekannten Anästhetikums Stovain führten, erhielt 

 E. Fourneau^) ein Isomeres des Ephedrins und Pseudo- 

 ephedrins, indem er auf das Chlorhydrin des unsymmetrischen 

 Phenylmethyläthylens (C6H5)(CH3)C : CH2 Monomethylamin ein- 

 wirken ließ. Er veranschaulichte darauf hin die unter gewissen 

 Voraussetzungen denkbaren neun Isomeren der beiden Alkaloide 

 durch folgende Formeln: 



1. CeH5.CH.CH2,CH2.N<r^^3 



^ .CH, 

 H 



1) Anm. Ob dieses Goldsalz, wie E. Fourneau angibt, nach 

 zweimaligem Umkrystallisieren bei 155" schmilzt, soll gelegentlich 

 nachgeprüft werden, ist aber für den Entscheid der Frage nicht von 

 erheblichem Belang. 



2) Jonrn. Pharm. Chim. XX, 481 (1004). 



