668 H. Emde: Ephedrin und Pseudoephedrin. 



Stickstoffs (z. B. in ^N.CH2.COCH3, ^N.CHo.CN usw.) sie 

 wieder völlig stabil macht. 



Inbezug auf die weitere Frage, wie weit auch alle Basen mit 

 dem Komplex N . C : C eine leichte Auflösbarkeit der N . C-Bindung 

 (bei entsprechender Beladung des Stickstoffes) aufweisen, wurde 

 es als zurzeit kaum möglich bezeichnet, sich ein klares Bild von der 

 Sachlage zu schaffen. 



Den Beispielen, die in der v. Braun- Steindorf f'schen 

 Arbeit aufgezählt wurden, hat nun neuerdings E. M o h r^) in einem 

 Aufsatze: ,, Welche Substanzen enthalten eine leicht lösbare, ein- 

 fache Kohlenstoff- Stickstoffbindung?" weitere hinzugefügt von 

 solchen Verbindungen, die in ihrem molekularen Bau dem noch 

 unbekannten Vinylamin CHg : CHo.NHo sehr ähnlich sind; die 

 Aminogruppe kann bei diesen Substanzen leicht in Form von 

 Ammoniak abgespalten werden. Z. B. erfahren Körper vom Typus 

 des Aminocrotonsäureesters CHg.QNHo) iCH.COoCoHg in Be- 

 rührung mit verdünnten Mineralsäuren oder Alkahlaugen bei ge- 

 wöhnlicher oder erhöhter Temperatur leicht eine Spaltung im Sinne 

 folgenden Schemas: 



-^^^^C: C<^-fH,0 = ^^^^C:C<^ bezw. ^^C.CHC^ -f NH3. 



An Beispielen, betreffs derer auf die Originalarbeit verwiesen 

 sei, machte weiter E. Mohr in hohem Maße wahrscheinhch, daß 

 die geringe Haftfestigkeit des Stickstoffes hauptsächhch, wenn nicht 

 ausschließlich, durch die benachbarte olefinische Doppelbindung 

 bedingt sei, aber nicht, oder kaum, durch die Carbäthoxyl- bezw. 

 Carboxylgruppe . 



In einer kleinen Notiz^) wies ich dann auf das Beispiel der 

 Styrylaminbasen hin, aus dem sich ergibt, daß selbst eine nicht 

 unmittelbar benachbarte Aethj^lenbindung, und zwar sie aus- 

 schließlich, die leichte Abspaltbarkeit des Stickstoffs verursachen 

 kann. Wie nämlich in diesem Arcliiv^) gezeigt ^vurde, spaltet sich 

 Styrjdtrimethjdammoniumchlorid unter dem Einflüsse von Natrium- 

 amalgam glatt im Sinne der Gleichung: 



CeHs.CH : CH.CH,N(CH3)3C1 + Hg = 

 CeHj.CH : CH.CH, + X(CH3)3, HCl. 



Löst man aber im Styryltrimethylammoniumchloiid die Doppel- 

 bindung, z. B. durch Anlagerung von HOCl, so wird in dem so 



1) Journ. pr. Chem. (2), 75, 549 (1907). 



2) Journ. pr. Chem. (2), 70, 509 (1907). 

 =») 244, 289 (1906). 



