11. Eiude: E[)lieclriii uiul l'soudueplii'driii. 679 



auf dem sieh aueli vielleielit experimentell entscheiden läßt, welches 

 von den beiden asymmetrisclien Systemen, aus denen sich das 

 Molekül des Ephedrins und des Pseudoei)hediins zusammensetzt, 

 die Ebene des polarisierten Liclites stärker dreht. Ich stelle im 

 nachstehenden zunächst nur die Formeln derjenigen, zum Teile 

 noch unbekannten Stoffe niit asymmetrischen Systemen zusammen, 

 die hier meines Erachtens zunächst in Betracht kommen: 



CßHj . *CH(OH) . *CH{NH . CH3) . CH3, 

 CßHs . *CH(NH . CH3) . *CH(OH) . CH3, 

 C6H5.*CH(OH).CH.,.CH3, 

 C6H,.CH.,.*CH(OH).CH3, 

 CßH, . CH." . *CH(NH . CH3) . CH3, 

 CßH^ . *CH(NH . CH3) . CH, . CH3. 



Im liiesigen Institute habe ich im Einverständnis mit Herrn 

 Geheimrat Prof. Dr. H. Beckurts begonnen, zusammen mit 

 einigen Mitarbeitern die Lösung einiger Fragen zu versuchen, die 

 sich aus dem vorstehenden ergeben. Herr M. Franke ist damit 

 beschäftigt, die Einwirkung von Styrylchlorid auf eine Anzahl 

 aliphatischer, iso- und heterocyklischer Amine zu studieren, sowie 

 die Haftfestigkeit der N.C-Bindung und die Reaktionsfähigkeit 

 der olefinischen Doj)pelbindung in den so erhaltenen Substanzen 

 zu untersuchen; Herr E. Runne bearbeitet die Reaktion von 

 Phenyläthylen , Phenylpropylen und ähnhchen Styrolen einer- 

 seits mit Hydroxylamin, Halogenwasserstoffen und Halogenen 

 anderseits, im besonderen auch mit Monochlor- und Monobrom- 

 jod, und wird weiter die Umsetzung der dabei erhaltenen halogen- 

 haltigen Stoffe mit Ammoniak und Aminen untersuchen. 



Braunschweig, Herzogl. technische Hochschule, Laboratorium 

 für pharmazeutische Chemie und Nahrungsmittelchemie von 

 H. B e c k u r t s. 



