•694 C. Leuchtenb erger: Falsches Euphorbium. 



Wir fühlten den Versuch in folgender Weise aus: 



2 g des Pseudoeuphoibons erhitzten wir in einer Retorte 

 auf dem Wasserbade mit etwa 30 g Salpetersäure vom spez. Gew. 1,34. 

 Unter Entwickelung von roten Dämpfen löste sich das Pseudo- 

 euphorbon zu einer gelbroten Flüssigkeit. Nach dem Erkalten 

 gössen wir die Lösung in einen Ueberschuß von destilliertem Wasser, 

 worauf eine Abscheidung von gelblichen Flocken eintrat. Wir 

 filtrierten dieselben ab und trockneten sie im Exsikkator über 

 H2SO4. Das Filtrat dampften wir ein und erhielten einen gelben 

 bitterschmeckenden Rückstand, den wir als Pikrinsäure 

 identifizierten. 



Der in Flocken abgeschiedene (siehe oben) im Exsikkator 

 getrocknete Körper war amorph und von hellgelber Farbe; der- 

 selbe Mar auf keine Weise krystallisiert zu erhalten, und mußte 

 deshalb amorph analysiert werden. Er wurde durch mehrfaches 

 Umfallen und in der Weise gereinigt, daß er in Aether gelöst, die 

 ätherische Lösung mit Sodalösung ausgeschüttelt und die Soda- 

 lösung, in die der Körper übertritt, mit Salzsäure gefällt, die 

 Ausfällung gut ausgewaschen wurde. 



Wir bekamen dabei folgende Zahlen: 



0,186 g Substanz gaben 0,4090 g CO, und 0,1600 g HgO. 

 0,219,, „ „ 0,4790,, „" „ 0,1850,, „ 



Folglich gefunden in Prozenten: 

 1. 2. Mittel: 



C = 59,96 59,65 59,80 



H = 9,62 9,45 9,53 



Die Stickstoffbestimmung führten wir nach der Methode 

 von K j e 1 d a h 1 aus und erhielten aus zwei Versuchen folgende 

 Werte: , o Mittel: 



5,31% 

 Mithin: Gefvmden: Berechnet für CijHjeOjN: 



59,72 



8,70 



5,38 



24,61 



Der Körper löst sich in Alkalihydraten und Karbonaten mit 

 dunkelroter Farbe. 



Destillation des Pseudoeuphorbons im Vakuum. 



Da in neuerer Zeit öfter bei der Untersuchung der Harze die 

 Destillation im Vakuum angewandt wurde, erschien es uns interessant 

 zu sehen, wie sich das Pseudoeuphorbon dabei verhalten würde. 



