696 C. Leuchtenberger: J^alsches Euphorbium. 



Der Schmelzpunkt der Krystalle lag bei 60". 

 Die Elementaranalyse ergab folgende Werte: 



0,1539 g Substanz gaben 0,4595 g CO2 und 0,1514 g H^O. 

 0,1230 „ „ „ 0,3670 „ „ „ 0,1206 „ ,', 



Gefvmden in Prozenten: Berechnet für 



. Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Pseudoeuphorbon 

 in all<alischer Lösung. 



Um festzustellen, ob Kaliumpermanganat auf Pseudoeuphorbon 

 in alkalischer Lösung eine Wirkung ausübte, lösten wir 3 g davon 

 in 100 g heißem mit Kalilauge alkalisch gemachten Alkohol auf 

 und fügten zu dieser Lösung so lange Kaliumpermanganatlösung 

 hinzu, bis die Flüssigkeit, die anfangs braun wurde, eine violette 

 Farbe zeigte, ein Zeichen, daß die Oxydation beendet Avar. Sodann 

 gössen wir sie in einen Ueberschuß von Wasser und erhielten einen 

 braunen Niederschlag, den wir abfiltrierten, gut trockneten und 

 dann mehrere Male mit heißem Alkohol extrahierten. 0ie 

 Extraktionsflüssigkeit stellten wir zur KrystaUisation an einen 

 kühlen Ort; nach einigen Tagen trübte sich dieselbe und nach 

 8 Tagen hatten sich Krystalle abgeschieden, die wir erst bei einer 

 Temperatur von 80" und dann im Exsikkator über konzentrierter 

 ScliAvefelsäure gut trockneten. 



Der Schmelzpunkt dieser Krystalle lag bei 100". 



Die Analysenresultate ergaben folgende Zahlen: 



0,1526 g Substanz gaben 0,4668 g CO, und 0,1451 g HjO. 

 0,1482 „ „ „ 0,4530 „ „ „ 0,1404 „ „ 



Gefunden in Prozenten: Berechnet für die Formel 



1. 2. Mittel: CigHggO: 



C = 83,42 83,37 83,37 83,07% 



H = 10,57 10,52 10,52 10,76,, 



Eine Oxydation von Pseudoeuphorbon in saurer Lösung 

 verlief erfolglos. 



Pseudoeuphorbinsäure. 



Den nicht mehr Krystalle abscheidenden alkoholischen Auszug 

 brachten wir nach Verdunstung des Alkohols in einen Scheide- 

 trichter, lösten ihn in Aether und schüttelten die ätherische Lösung 

 mit 1% Kalilauge aus. 



