C. Leucli teuborger: Falsclios p^uplmrbiiiin. 697 



Wir erhielten eine amorphe Häure von lieiit)rauiier Kaibe 

 und unscharfem 8chmelz})unkt. 



Diese lösten wir wiederum in Aether und schüttelten nun 

 mit 1% Ammoniumkarbonatlösung aus. Hierbei resultierte eine 

 Säure, die eine weiße mit einem schwachen Stich ins Gelbliche 

 hinüberspielende Farbe besaß. Sie war amorph und durch ßlei- 

 acetatlösung nicht zerlegbar. In Weingeist, Aether, Chloroform 

 und Benzol war sie leicht löslich. 



Ihr Schmelz])nnkt lag bei 108— 109». 



Die Elementaranalyse ergab folgende Werte: 



0,2430 g Substanz gaben 0,6270 g CO^ und 0,1400 g H.O. 

 0,2131 „ „ „ 0,5520 „ „ „ 0,1240 „ „ 



Also gefunden in Prozenten: Berechnet für 



1. 2. Mittel: C^iH^eOg: 



a - Pseudoeuphorbonsäure. 



Als die ätherische Lösung an Ammoniumkarbonat nichts mehr 

 abgab, schüttelten wir weiter mit 1% Natriumkarbonatlösung aus. 



Als Produkt bekamen wir eine Säure von gelblich weißer 

 Farbe, die nicht krystallisierte und keinen scharfen Schmelz- 

 punkt hatte. 



Wir zerlegten sie, indem wir alkoholische Bleiacetatlösung 

 im Ueberschuß zugaben in eine «- und eine i3- Säure. 



Die '/ -Pseudoeuphorbonsäure war amorph und 

 farblos. 



Ihr Schmelzpunkt lag bei 112—113". 



Die Analyse lieferte folgende Resultate: 



0,242 g Substanz gaben 0,4290 g CO^ und 0,1380 g Hp. 



0,121 „ „ „ 0,2150 „ „ „ 0,0680 „ „ 



Folglich gefunden in Prozenten: Berechnet für 



1. 2. Mittel: Ci^H-^Om: 



C = 48,35 48,45 48,40 48,00% 



H = 6,38 6,28 6,33 6,28 „ 



ß - Pseudoeuphorbonsäure. 



Die ß-Pseudoeuphorbonsäure war zunächst von gelblich- 

 weißer Farbe. W^ir erhielten sie aber durch mehrmaliges Umfallen 

 in rein weißem Zustande. 



Auch diese Säure vernuK^hten wir krystallisiert nicht zu erhalten. 



Ihr Schmelzpunkt lag bei 81*'. 



