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Formen entstehen, wenn wir nunmehr der Einfachheit halber aus 
den Formeln die Geschlechtsfaktoren F und M selbst fortlassen und 
mit G1 den von gelb zu weiß mutierten Faktor G bezeichnen: 
. GIG Aao 
. GlGlAa O 
. GIG AAS 
. GIGIAA G 
I und 3 sind also mit weiß heterozygote Tiere, 2 und 4 darin homo- 
zygote Individuen. Da G! über G dominiert, so sind beiderlei Weib- 
chen weiß. Da aber bei den Männchen A über G epistatisch 
ist, so ist es völlig gleichgültig, ob G oder Gl vorhanden ist, 
die Männchen können immer nur gelb bleiben. Damit ist ohne 
weiteres klar, warum in diesem und allen anderen analogen Fällen 
niemals Männchen mit der mutierten Eigenschaft durch Kreuzung 
entstehen können: Wir brauchen keinen Dominanzwechsel mit dem 
Geschlecht, denn G1 ist auch beim cd dominant, kann aber wegen des 
epistatischen A ebensowenig in Erscheinung treten, wie irgendein anderer 
weiblicher sekundärer Geschlechtscharakter. Da, wo theoretisch bei 
der Kreuzung in G! homozygote 3 Gd entstehen sollen, brauchen wir 
nicht anzunehmen, daß sie lebensunfähig sind, denn auch sie müssen 
ja gelb bleiben. Es erklärt sich also der Hauptcharakter jener 
Vererbungserscheinungen ohne weiteres als notwendig be- 
dingt durch den Erbmechanismus der sekundären Ge- 
schlechtscharaktere, innerhalb dessen die Mutationen ent- 
stehen, die den geschlechtlichen Polymorphismus bedingen. 
Das Prinzip des Colias-Falls ist damit ohne weiteres klar. Welches 
sind nun die Konsequenzen im einzelnen? Ein in der Natur gefangenes 
weißes © dürfte meist im Faktor G! heterozygot sein. Mit einem ge- 
wöhnlichen gelben d gekreuzt ergibt sich daher: 
GIGAa x GGAA 
weißes 9 gelbes d 
Gameten: GIA GA 
GA 
Gla 
Ga 
Kombinationen: 1GGIAA + IGGAA + 1GGlAa + 1 GGAa 
heterozyg. gelbes 9 | gelbes d weißes 9 gelbes O 
Die Männchen sind alle gelb, die Weibchen weiß oder gelb im Ver- 
hältnis 1:1. Das erhielt in der Tat GEROULD. Ein normales gelbes Q 
mit einem heterozygoten gelben dG ergibt: 
OQ DH 
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