Vererbungswissenschaftliche Miszellen. 237 
miitterlichen Chromosomensatz besitzen, dominantmerkmalig 
werden, also bei der genannten Kreuzung Zebrabänderung aufweisen. 
Ist aber die Mutter mit Bezug auf das dominante Merkmal hetero- 
zygotisch, dann bildet sie zweierlei Eier in durchschnittlich gleich großer 
Zahl, Eier mit dem Gen des dominanten Merkmals und solche ohne 
dieses Gen. Es ist leicht einzusehen, daß in diesem letzteren Falle 
beide Körperhälften rezessivmerkmalig werden müßten. Die 
BOVERT’sche Annahme reicht also, was schon MORGAN erkannt hat, in 
keinem der beiden möglichen Fälle zur Erklärung des TOYAMA’schen 
Gynandromorphen aus. Damit ist natürlich nicht gesagt, daß nicht 
andere Formen des halbseitigen Gynandromorphismus in der von 
BOVERI vermuteten Weise entstehen können. Es ist ja möglich, sogar 
By! 
Fig. B. 
wahrscheinlich, daß der Gynandromorphismus in seiner bunten Mannig- 
faltigkeit auf sehr verschiedene Weise zustande kommen kann und 
diese Zeilen bezwecken gerade, hierauf aufmerksam zu machen. 
Um den TOYAMA’schen halbseitigen Gynandromorphen zu erklären, 
dessen linke, weibliche Hälfte dominantmerkmalig, dessen rechte, männ- 
liche hingegen rezessivmerkmalig ist, hat MORGAN (1905) auf folgende 
Möglichkeit hingewiesen (Fig. B). Wenn zwei oder mehr Spermien 
in das Ei eindringen, wobei nur eines mit dem weiblichen Vorkern zu 
einem diploiden Synkaryon konjugiert, der haploide Kern eines zweiten 
Spermiums aber sich ohne zu konjugieren forterhält und als Furchungs- 
kern aufführt, dann muß, immer unter der Annahme, daß der eine 
Furchungskern die Kerne der einen, der zweite Furchungskern die der 
andern Körperhälfte liefert, und der linke Furchungskern der konju- 
gierte diploide ist, die linke Körperhälfte weiblich werden und das 
dominante Merkmal der Mutter (die Zebrastreifung) aufweisen. Die 
andere Körperhälfte hingegen, deren Kerne alle haploid sind und von 
einem väterlichen Spermakern abstammen, muß männlich sein und 
