Vererbungswissenschaftliche Miszellen. 247 
nach dem Wortlaute der Zusammenfassung, die der Verfasser selbst gibt, 
anzufiihren. Es handelt sich um die Befruchtung von Eiern der Seeigel- 
gattung Echinus mit Spermien des Anneliden Audowinia. Die so be- 
fruchteten Eier entwickeln sich bis zur Blastula in gleichem Tempo wie 
die Normalkultur; dann tritt gleichzeitig mit einer Erkrankung, die 
sich in Ablagerung von Zellklumpen ins Innere der Larven äußert, eine 
Verzögerung ein. Trotzdem entwickeln sich die isolierten Blastulae durch- 
weg zu Plutei, wenn auch meist defekten. Diese Eier sind befruchtet, 
und zwar, soweit dipolare Teilungsfiguren entstehen, monosperm. Die 
cytologischen Begleiterscheinungen sind dieselben wie bei Normal- 
befruchtung. Der Spermakern entwickelt im Plasma die Sperma- 
strahlung. Die Kerne wandern aufeinander zu und verschmelzen in den 
meisten Fällen. Der Spermakern quillt im Laufe der Wanderung zu 
einem richtigen Keimbläschen auf. Bei der Auflösung des Furchungs- 
kerns in Chromosomen zerfällt das väterliche Chromatin nicht in Chromo- 
somen, sondern in formlose Klumpen, die in die ersten Blastomeren 
verteilt, in diesen auch noch am Aufbau der Kerne beteiligt sein können. 
In der Folge werden die Klumpen, wenn überhaupt, nur in sehr wenige 
Zellen des sich weiter entwickelnden Keimes mitgeschleppt, wo sie noch 
im 32-Zellstadium wiedergefunden werden können. Die Chromosomen- 
zahlen und die Kerngrößen beweisen auf das bestimmteste die Thely- 
karyose. Die Krankheitserscheinungen der Larven werden auf ungleich- 
mäßige Verteilung der mütterlichen Chromosomen in den ersten Spindeln 
zurückgeführt, die ihren Grund wahrscheinlich in den mechanischen 
Störungen haben, welche die väterlichen Chromatinklumpen in den 
Spindeln verursachen. 
Für meinen Zweck ist es nun vor allem wichtig zu betonen, daß, wenn 
wirklich die Chromosomen die Vererbungsträger sind und verschiedene 
Chromosomen wenigstens teilweise auch verschiedene Erbfaktoren oder 
verschiedene Gruppen von Genen enthalten, jede ,,ungleichmaBige Ver- 
teilung der mütterlichen Chromosomen“ für die Tochterzellen eine 
oder mehrere Mutationen bedeutet. Geht beispielsweise ein groß- 
mütterliches Chromosoma in toto oder mit beiden Spalthälften von der 
Mutterzelle A auf die Tochterzelle B über, so bedeutet dies für die Tochter- 
zelle B unter Umständen eine Gewinnmutation, für die Tochterzelle € 
unter allen Umständen eine Verlustmutation usw. 
Es drängen sich nun noch folgende weitere Überlegungen, wie mir 
scheint mit zwingender Notwendigkeit auf. 
Wenn Unordnung in der Chromosomengarnitur und Störung der 
Teilungserscheinungen zur Erkrankung, zu Mißbildung und zum häufigen 
