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Absterben der Hybriden auf früheren oder späteren Entwicklungsstadien 
führt, so werden in erster Linie die ‚„Betriebsstörungen“ im Auto- 
somenkomplex, viel weniger oder gar nicht diejenigen im Ge- 
schlechtschromosomenkomplex dafür verantwortlich zu machen 
sein. Die Geschlechtschromosomen treten ja im allgemeinen erst auf 
relativ späten Entwicklungsstadien in volle Aktion, zur Bildung der 
sekundären Geschlechtsmerkmale am fast erwachsenen Tier, für die 
primären allerdings früher. Aber die Urgeschlechtszellen bleiben doch 
auch sehr lange inaktiv und vermehren sich anfänglich nur wenig. Für 
den sich entwickelnden Organismus bilden sie einen geringen Ballast. Es 
ist deshalb bis zu einem gewissen Grade verständlich, daß ein Keim mit 
geordneten Autosomenverhältnissen, aber ungeordneten oder mutierten 
Geschlechtschromosomenverhältnissen sich bis zu sehr vorgerückten 
Stadien entwickeln kann und daß erst dann die besondere Form der Un- 
ordnung in einer besonderen Form des Gynandromorphismus in die 
Erscheinung tritt und eventuell das erwachsene Tier fortpflanzungs- 
unfähig macht. Man wird auch erwarten, daß, je schwieriger es ist, 
Hybride großzuziehen, um so häufiger — relativ häufiger — unter 
denjenigen, die das Wachstum vollendeten, Gynandromorphismus auf- 
tritt. Das scheint ja im großen und ganzen der Fall zu sein. Aber es bleibt 
immer die große Schwierigkeit der Erklärung des allgemeinen Mosaik- 
gynandromorphismus bestehen. Wir müssen doch annehmen, daß die 
Verteilung der Geschlechtschromosomen bei den Zellteilungen bis zu 
ganz späten Entwicklungsstadien normal verläuft und daß dann erst 
an zerstreut angeordneten Stellen des vorgerückten Embryos einzelne 
somatische Keimzellen oder Zellkomplexe mutieren, indem etwa Ge- 
schlechtschromosomen ganz oder teilweise eliminiert oder resorbiert 
werden, während in den übrigen somatischen Zellen solche Störungen 
unterbleiben. Vorkommnisse, die eine gewisse entfernte Ähnlichkeit mit 
den hier hypothetisch postulierten haben, sind bei der Entwicklung von 
Eiern nach erfolgter Befruchtung mit artfremdem Sperma namentlich 
von BALTZER und KUPELWIESER beobachtet und beschrieben worden. 
Das väterliche Chromatin bleibt in den Zellen der verschiedenen auf- 
einanderfolgenden Zellgenerationen der sich entwickelnden Larve je 
nach den verschiedenen Kreuzungskombinationen sehr verschieden lang 
erhalten. Bald wird es schon auf den allerersten Furchungsstadien ganz 
oder teilweise resorbiert, bald ist es ganz oder teilweise noch in den 
Zellen vorgerückter Larven nachweisbar. Und meist erfolgt seine 
partielle oder totale Degeneration oder Elimination nicht gleichzeitig 
bei allen Zellen eines Entwicklungsstadiums. Oft auch bleibt es, 
