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der Vererbung kein mütterlicher Einfluß. Auffallenderweise geht damit 
parallel, daß in diesem Jahr die Befruchtung in diesen Bastardkulturen sehr 
schwer ging, mit höchstens 20% befruchteter Eier, deren Plutei sich schwer 
aufziehen ließen, während die genannte Ausnahmezucht mit mütterlichen und 
väterlichen Larven ca. 80% furchender Eier lieferte. Dies führt die Autoren 
zu der Annahme, daß für den Jahrgang I9I2 „some condition in the en- 
vironment has affected the #. miliaris, so that the eggs are usually incapable 
of transmitting their character to hybrid offspring‘ (1912, S. 340). 
Beeinflussung der Vererbungsrichtung durch chemische Faktoren im 
Sinne Tennents ist nach darauf gerichteten Experimenten nicht vorhanden. 
Die Autoren versuchen vorlaufig eine Erklarung in Mendelschem Sinn 
zu geben: Vorhandensein des hinteren Epaulettenpaares dominiert über 
Fehlen, wenn dieser Charakter durch das Weibchen übertragen wird, ist 
dagegen rezessiv, wenn durch das Männchen eingeführt. Diese Annahme 
würde für die mütterlichen Bastarde gelten. Bei den väterlichen Bastarden 
wäre Vorhandensein der Epauletten in gewöhnlicher Weise dominant über 
deren Fehlen. Die Berechtigung einer solchen Erklärung wird sich — dies 
betonen die Autoren selbst — erst zeigen, wenn die F,-Generation der 
Bastarde erzielt ist. 
Seither sind von Doncaster und Gray (1913) bei den ersten Furchungs- 
mitosen in Eiern aus dem Shearerschen Bastardmaterial Vorgänge gefunden 
worden, welche auf eine Elimination von Chromatin hinweisen. Die Unter- 
suchung erstreckt sich vor allem auf die beiden Kombinationen zwischen 
E. acutus und #. esculentus, die für die Frage der Vererbung allerdings nicht 
in Betracht kommen, weil die Larven in allen, auch den alten Stadien sich 
zu wenig unterscheiden. 
Nach den Angaben der beiden Autoren schwellen die Chromosomen 
oder Teile von ihnen während der Prophase, vor Bildung der Äquatorial- 
platte, auf und bilden Bläschen. Diese Bläschen werden im Verlauf der 
Mitose abgestoßen oder beim Auseinanderweichen der Tochterelemente mit- 
geschleppt. Im ersten Fall bleiben sie im Plasma liegen und degenerieren, 
ım andern Fall werden sie in die Tochterkerne aufgenommen und können 
dann nicht weiter verfolgt werden. Dieser Vorgang wiederholt sich in 
verringertem Maße, wobei es sich nach den Autoren wahrscheinlich um 
jene Bläschen handelt, die in der I. Mitose noch in die Kerne aufgenommen 
worden waren. Bei #. acutus 2 >< miliaris 3 (1911) findet, jedoch offenbar 
nicht in allen Eiern, eine ähnliche, wenn auch nicht so gut ausgeprägte 
Elimination statt. Die Bläschen sind hier kleiner. Es fallen niemals ganze 
Chromosomen, sondern nur Chromosomteile der Bläschenbildung anheim. 
Die Bläschen werden auch nicht abgestoßen, sondern bleiben mit den 
Chromosomen in Verbindung. Die Chromosomenzahl — die Autoren geben 
selbst an, daß sie schwer genau zu bestimmen ist — scheint um ein geringes 
herabgesetzt zu werden. Mit der 3. oder 4. Teilung hört die Bläschen- 
bildung auf. 
Bei £. esculentus 2 >< miliaris 3 (Jahrgang 1912) haben Doncaster und 
Gray keine Elimination beobachtet. 
Bei Z. miliaris 2 >< esculentus 8 und #. miliaris 9 >< acutus 3 (Material 
1912) bleibt ein geringer Teil des Chromatins bei der ersten Furchungs- 
mitose wahrend der Metaphase zuriick und gelangt nicht in die Tochterkerne. 
Als Ref. méchte ich bei dieser Gelegenheit einen weiteren Fall solcher 
Bläschenbildung anfügen, den ich gelegentlich bei zahlreichen Eiern in den 
beiden Kreuzungen zwischen Zehinus microtuberculatus und Strongylocentrotus 
Zividus in Neapel beobachten konnte. 
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