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Mit den Autoren ist bei all diesen Fällen hervorzuheben, daß unbestimmt 
bleibt, ob die Chromosomen, welche einen Teil ihres Chromatins durch die 
Bläschenbildung verlieren, väterlicher oder mütterlicher Herkunft sind. Es 
konnten auch nicht alle Kulturen und vor allem nicht systematisch die 
Zuchten der bald väterliche, bald mütterliche Larven liefernden #. mzliaris Q- 
Kombinationen untersucht werden. Es mußte deshalb die Bedeutung der 
genannten Erscheinung und ihre Verwertung für die Vererbung der Larven- 
charaktere unentschieden bleiben. Auch scheint dem Ref., daß die Ab- 
normalitäten oft zu unbedeutend sind, um die rein mütterliche oder rein 
väterliche Vererbungsrichtung der Larven erklären zu können. 
Außerdem ist es nach einer Spezialuntersuchung von Gray überhaupt 
fraglich, ob diese Bläschenelimination in der Unstimmigkeit des Sperma- 
chromatins mit dem Eiplasma ihren Grund hat. Gray beobachtete, daß 
ähnliche Bläschenbildungen auch bei normal befruchteten Eiern von #. acutus 
oder 2. esculentus eintreten, wenn die Eier in stark hypertonischem Seewasser 
gehalten werden. Die Bläschen, welche aus dem weiblichem Vorkern zu 
stammen scheinen, bleiben meist im Aquator liegen und gehen zugrunde. 
Auf Grund dieser Befunde — die hier nicht eingehender referiert werden 
mögen — vertritt Gray die Ansicht, daß es sich auch bei den Eliminations- 
erscheinungen der Bastarde um Folgen einer Hypertonie handle, welche durch 
das artfremde Sperma hervorgebracht wird. Es müßten dann auch hier die 
Bläschen mütterlicher Herkunft sein. Bei den Kreuzungen von Shearer, 
de Morgan und Fuchs wäre diese Auffassung diskutabel. Bei den Ver- 
suchen von Kupelwieser und Loeb aber ist eine solche Erklärung, wie 
Gray selbst anerkennt, nicht zulässig, und ebensowenig nach der Meinung 
des Ref. bei den Bastarden Sirongylocentrotus 2 >< Sphaerechinus 3, wo die 
eliminierten Chromosomen väterlicher Herkunft sind und bei Strongylo- 
centrotus 2 >< Astacia 3, wo eine Elimination erst in der Slastula einsetzt. 
Baltzer. 
Hertwig, G. Parthenogenesis bei Wirbeltieren. hervorgerufen durch art- 
fremden radiumbestrahlten Samen. Arch. mikr. Anat. 81 19135. II. Abt. 
Der Autor hat folgende Experimente gemacht: 
I. Kröteneier (Bufo vulgaris) wurden mit Samen von Rana fusca be- 
fruchtet. Die Keime starben auf dem Al/astu/a-Stadium ab. (A- 
Versuch.) 
Eier derselben Kröte wurden durch Aana-Samen befruchtet, 
der vor der Befruchtung mit Radium bestrahlt worden war. (B- 
Versuch.) Die Keime entwickelten sich normal; sie blieben aller- 
dings im Wachstum hinter normal befruchteten Kontrollarven 
zurück. Die Zellkerne dieser Larven sind, verglichen mit den 
Kernen der entsprechenden Organe der Kontrollarven nur halb so 
groß, und zwar in der Leber und im Rückenmark (Ganglienzellen) 
dem Volumen nach, im Epithel des Flossensaums und in der Anlage 
der vorderen Extremität aber der Kernoberfläche nach. Danach 
darf angenommen werden, daß die Kerne der Larven des B-Ver- 
suchs nur die halbe, d. h. die haploide Chromosomenzahl besitzen, 
was für Tritonlarven eines entsprechenden Radiumversuchs in der 
letzten Arbeit O. Hertwigs (1913, Arch. mikr. An.) durch Zählung 
bestätigt wird. (Der Autor bezeichnet die Individuen des B-Versuchs 
als parthenogenetische Larven. Streng zutreffend scheint dem Ref. 
diese Bezeichnung nicht, da doch das vom Spermium eingeführte 
Centrosoma allem Anschein nach in normaler Weise funktioniert.) 
