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II. Zu prinzipiell denselben Ergebnissen führten gleiche Versuche mit 
Eiern von Xana esculenta und Sperma von Kana fusca. Doch ent- 
wickelten sich hier die mit bestrahltem Samen befruchteten ava 
esculenta-Eier nicht ganz so weit wie die Larven des Versuchs I. B. 
III. Kröteneier wurden vor der Befruchtung mit Radium bestrahlt und 
dann mit gesundem Samen von Rana fusca befruchtet. Die Keime 
starben sämtlich auf dem Alastw/a-Stadium. Es sei erwähnt, daß 
nach früheren Experimenten des gleichen Autors (1911) solche be- 
strahlte Eier, mit Samen der eigenen Art befruchtet, normale 
Larven geben mit haploiden Kernen. 
Die Versuche sprechen nach der Meinung des Autors für die Ansicht, 
daß die Ursache der anormalen Entwicklung bei Kreuzung ohne Radium- 
behandlung (A-Versuch) in der disharmonischen Verbindung des Idioplasmen 
von Ei und Spermium liegt. Insbesondere spricht dafür die Kombination 
von Radiumversuch und Kreuzung (Versuch B), wo das fremde mit dem 
Ei nicht harmonierende Idioplasma des Spermiums infolge seiner Vor- 
behandlung mit Radium von Anfang an aus der Entwicklung ausgeschaltet 
wird. Die Disharmonie wird dadurch vermieden; die Entwicklung verläuft 
annähernd, jedoch nicht völlig normal. Die Larven starben auf vor- 
geschrittenen Stadien ab. Die Erklärung dieser Sterblichkeit sucht der 
Autor darin, daß die Larven nur den haploiden Chromosomenbestand be- 
sitzen. Die Larven bleiben, auch wenn sie sonst wohlgebildet sind, kleiner 
als die normalen Kontrollarven. Entsprechend der halben Kerngröße be- 
sitzen sie auch nur halb so große Zellen. Die Gastru/a gleicht diesen Mangel 
noch aus, indem hier die Zellenzahl doppelt so groß ist wie bei normalen 
Gastrulis. In späteren Stadien aber wird die Zellenzahl bei den Radium- 
larven der Normalzahl wieder genähert, infolge ‚einer verringerten Wachs- 
tumsenergie der Zellen“. Dies führt zu einem Mißverhältnis zwischen Dotter- 
menge und Körpergröße; der Körper ist zu klein, die Larve zu normalen 
Schwimmbewegungen nicht fähig. Nach O. Hertwig (1913) ist auch denk- 
bar, daß die schwache Entwicklung der Radiumlarven damit zusammen- 
hängt, ‚daß die bestrahlte Substanz des Samenfadens doch eine schädliche 
Wirkung in irgendeiner Weise im Ei ausübt“. Baltzer. 
Tennent, D. H. The Behavior of the chromosomes in eronfertilized Echinoid 
eggs. Journ. Morph. 23 1912. 
Tennent studierte das Verhalten der Chromosomen bei den beiden 
Kreuzungen zwischen 7oxopneustes und Hipponoe. Er untersuchte einerseits 
das Vorkommen von Heterochromosomen, andrerseits die Erscheinung der 
Chromosomenelimination. 
Heterochromosomen. Zipfonoöe besitzt in der Hälfte seiner be- 
fruchteten Eier ein unpaares, großes hakenförmiges Chromosom. Dasselbe 
kommt bei Zoxopneustes nicht vor. Der Bastard 7ox. 2 >< Hipp. 3 zeigte in 
28 von 52 klaren Furchungsmitosen ein solches hakenförmiges Element. 
In der reziproken Kreuzung Zip. 2 >< Tox. 5 „a hook-shaped chromosome 
is never found“. Damit ist bewiesen, „that in //ipponoé there is a hetero- 
chromosome which is of paternal origin“. Der Ref. hat in einer früheren 
Arbeit (1909) bei den Neapler Seeigeln Sirongylocentrotus und Zchinus ein 
unpaares Heterochromosom nachgewiesen und auf Grund der Untersuchung 
einer Bastardzucht der beiden Spezies geschlossen, dieses Element müsse 
mütterlicher Herkunft sein. Seither vom Ref. angestellte und kürzlich 
