Untersuchungen über die Vererbung von Chromatophorenmerkmalen usw. 83 
folgende Pflanzen verwendet: M. 2, M. 4, M. 8, M. 9 (weibliche 
Pflanzen) und M. 5, M. 6, M. 7, M. 10, M. 11 (männliche Pflanzen). 
Die durch gegenseitige Befruchtung dieser neun Pflanzen erhaltenen 
Samen wurden im August IgIO ausgesät und keimten nach wenigen 
Tagen. Das Resultat war folgendes: 
Tabelle I. 
Eltern Keimlinge 
(alles Geschwisterpflanzen). sau, 1 —————— 
M. rein grün | rein weiß 
2>< 7 10. 633 321 | 143 
2>< 6 10. 634 260 | 104 
4>< 5 10. 635 271 | 64 
4>< 7 10. 636 150 25 
8 >< 6 10. 637 208 86 
8>< 7 10. 638 197 72 
8>x< 11 10. 639 305 | 108 
O7 10. 640 301 116 
9><I1 10, 641 436 | 132 
Sa. | 2449 850 
Es mendeln also rein weiße und nicht etwa weißrandige Pflanzen 
heraus. Die rein weißen Sämlinge starben alle nach etwa 8—14 Tagen. 
Mir kam dieses Resultat durchaus erwartet. Der weißrandige Ast der 
Großmutterpflanze (M. 1) war ja ganz offenbar nach seiner Anatomie 
eine Periklinalchimäre mit zwei weißen Zellschichten außen und grünen 
Zellen innen. Die Sexualzellen des weißrandigen Astes entstanden also 
nur aus der weißen Komponente dieser Chimäre, und die weiße Sippe 
von Melandrium verhält sich, wie die Kreuzungen mit einer grünen 
Pflanze gezeigt hatten, rezessiv — F, bestand nur aus grünen 
Pflanzen. In F, erfolgt also weiterhin ganz regelrecht eine Spaltung 
in grüne und in weiße Pflanzen. Theoretisch ist natürlich zu erwarten, 
daß diese weißen Pflanzen weiterhin konstant sein müßten, aber der 
Versuch ist nicht auszuführen, weil die weißen Pflanzen schon als 
Keimlinge sterben!). 
1) Durch die Liebenswürdigkeit von Professor Johannsen, Kopenhagen, bin 
ich in den Besitz einer als Mutante aufgetretenen rein weißen Sippe von Phaseolus 
vulgaris gekommen. Hier sind die Keimpflanzen so groß, daß man sie auf grüne 
Pflanzen pfropfen und dadurch auch zum Blühen und zur Samenreife bringen kann. 
Versuche mit dieser Bohnensippe habe ich im Gange. 
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