88 Baur. 
Tabelle IV. 
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182 >< 195|09. 146 7 Pflanzen, alle grün A. 41810. 360, über 300 Pflanzen, alle grün 
182 >< 21609. 147| über 100 Pflanzen, alle grün |A. 419/10. 361 » 400 a 5; > 
182 >< 24509. 148| ,, s Ap ee Pe TAL 420)10. 362| 278 Pflanzen grün, 95 weiß 
{|A. 428/10. 369} 190 A u, 810m 
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9 9.155 \JA. 563/10. 463] 51 #1 „. zz, 
245 ><182|09.178| ,, 0 a DR » |A. 453j10. 393| 542 5 > Tao 
Es war nun die Frage, wie verhält sich diese in A. 182 hetero- 
zygotische Erbeinheit zu den andern für Anzirrhinum schon heraus- 
gearbeitete Erbeinheiten der Blattfarbe? Diese Frage ist natürlich 
nur durch entsprechende Kreuzungsversuche zu entscheiden. Ich habe 
solche Kreuzungen von A. 182 mit Aurea- und Chlorina-Sippen in den 
letzten Jahren mehrfach ausgeführt. Die Versuche sind aber noch 
nicht abgeschlossen. Ich möchte deshalb hier nur wenigstens auf 
einen Punkt kurz eingehen. Durch die Versuche von Miß Wheldale 
(II, 12) und von mir (4) ist festgestellt worden, daß die Ausbildung 
der Blütenfarbe bei Anzirrhinum von einer großen Anzahl selbständig 
mendelnder Erbeinheiten abhängt. Diese Erbeinheiten mendeln zwar 
unabhängig!), aber nur ein Teil dieser Faktoren äußert sich ganz 
unabhängig, vom Vorhandensein oder Fehlen anderer Faktoren, ein 
zweiter Teil dagegen äußert sich nur, wenn ein bestimmter anderer 
Faktor oder sogar nur, wenn eine bestimmte Kette von Faktoren 
ebenfalls vorhanden ist. 
Es war also die Frage, ob auch zwischen den verschiedenen Erb- 
einheiten der Chlorophyllbildung ähnliche Beziehungen bestehen. Das 
ist nun tatsächlich der Fall. Schon meine diesjährigen Versuchs- 
ergebnisse lassen mit Sicherheit erkennen, daß für die Chlorophyll- 
faktoren das gleiche gilt, wie für die Faktoren der Blütenfarbe. Wir 
können heute folgende Reihe von Faktoren unterscheiden: 
1) Von den, übrigens auch noch gar nicht veröffentlichten, Fällen von gametic 
coupling u. a. sehe ich hier ab. 
